uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S8564
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Overige BACE Inhibitoren | LY2811376 LY2886721 Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate AZD3839 Lanabecestat (AZD3293) Elenbecestat Loganin LX2343 Dieckol |
| Moleculair gewicht | 409.41 | Formule | C17H17F2N5O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1286770-55-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.28 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
BACE2
(Cell-free assay) 0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay) 1.75 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Verubecestat (MK-8931) effectively reduces Aβ40 in cells with a Ki of 7.8 nM and an IC50 of 13 nM.
|
| In vivo |
Verubecestat (MK-8931) dramatically lowers CSF and cortex Aβ40 in both rats and cynomolgus monkeys following a single oral dose. Due to its 20 h half-life, this compound is ideal for once-a-day dosing.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2019-05-17)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01953601 | TERMINATED | Amnestic Mild Cognitive Impairment; Alzheimer's Disease; Prodromal Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2013-11-05 | PHASE3 |
| NCT01739348 | TERMINATED | Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2012-11-30 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT02910739 | COMPLETED | Amnestic Mild Cognitive Impairment; Alzheimer's Disease; Prodromal Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2016-10-11 | PHASE1 |
| NCT02910739 | Completed | Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2016-10-11 | Phase 1 |
| NCT01496170 | COMPLETED | Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2011-12 | PHASE1 |
| NCT01537757 | COMPLETED | Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2012-03 | PHASE1 |