uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) ROS remmer

Cat.Nr.S1623

Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne, NAC, N-acetylcysteïne) is een ROS (reactieve zuurstofspecies) remmer die de activiteit van proteasoomremmers antagoniseert. Het is ook een remmer van de productie van tumornecrosefactor. Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne) onderdrukt TNF-geïnduceerde NF-κB activering door remming van IκB kinasen. Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne) induceert apoptose via de mitochondria-afhankelijke route. Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne) remt ferroptosis en virusreplicatie.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid.
N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) TNF-alpha remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 163.19

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.95%
99.95

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HUVEC cells Function assay 10μM 2h HUVECs were pretreated with 10 μM NAC for 2 hours, and then treated with 0.5 μM PCB 118. presentce of NAC for 48 hours. 28592194
HUVEC cells Function assay 2μM,4μM,8μM 90min HUVECs that were exposed with serum of P. falciparum and treated with NAC 2 µM,4 µM,8 µM. Supernatant from culture and lysed cells culture were measured for H2O2, GSH and MDA levels. 21602763
BL21 (DE3) Function assay 30 mins Inhibition of hexahistidine-tagged IMP-7 (unknown origin) expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using fluorocillin as substrate incubated for 30 mins by TECAN fluorescent plate reader analysis, IC50 = 20.7 μM. 25815530
PC12 Cytotoxicity assay 24 hrs Inhibition of 6-hydroxydopamine induced cytotoxicity in rat PC12 cells pretreated for 24 hrs assessed as elevation of intracellular glutathione level 17158454
PC12 Cytotoxicity assay 24 hrs Inhibition of hydrogen peroxide induced cytotoxicity in rat PC12 cells pretreated for 24 hrs assessed as elevation of intracellular glutathione level 17158454
NHBE Cytotoxicity assay 1 mM 18 hrs Cytoprotective activity in NHBE cells assessed as inhibition of tBHP-induced GSH depletion at 1 mM preincubated for 18 hrs followed by tBHP addition for 4 hrs by thiostar dye based fluorescence assay 27031670
HUVEC Antioxidant assay 5 mmol/L 4 hrs Antioxidant activity against H2O2-induced lipid accumulation in HUVEC cells assessed as reduction in MDA level at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs 22841280
HUVEC Antioxidant assay 5 mmol/L 4 hrs Antioxidant activity in HUVEC cells assessed as reduction in H2O2-induced GSH activity at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs 22841280
HUVEC Cytotoxicity assay 5 mmol/L 4 hrs Inhibition of H2O2-induced cytotoxicity in HUVEC cells assessed as cell viability at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by MTT assay 22841280
HUVEC Cytotoxicity assay 5 mmol/L 4 hrs Inhibition of H2O2-induced cytotoxicity in HUVEC cells assessed as LDH release at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by LDH assay 22841280
SH-SY5Y Neuroprotective assay 5 mM 4 hrs Neuroprotective activity in H2O2-stimulated human SH-SY5Y cells assessed as upregulation of Bax expression at 5 mM incubated for 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by Western blotting analysis 23403085
SH-SY5Y Neuroprotective assay 5 mM 4 hrs Neuroprotective activity in H2O2-stimulated human SH-SY5Y cells assessed as downregulation of Bcl2 expression at 5 mM incubated for 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by Western blotting analysis 23403085
HT22 Neuroprotective assay 5 mM 24 hrs Neuroprotective activity against glutamate-induced cell death in mouse HT22 cells assessed as increase in cell viability at 5 mM after 24 hrs by MTT assay 29122481
HT22 Neuroprotective assay 50 uM 10 to 12 hrs Neuroprotective activity against glutamate-induced cell death in mouse HT22 cells assessed as reduction in apoptotic cells at 50 uM after 10 to 12 hrs by Annexin V-alexa 488/propidium iodide staining based flow cytometry 29122481
HL-7702 Hepatoprotective assay 10 uM 24 hrs Hepatoprotective activity against APAP-induced cell injury in human HL-7702 cells assessed as increase in survival rate at 10 uM pre-incubated for 24 hrs before APAP addition and measured 6 hrs post APAP challenge by MTT assay 28729056
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 163.19 Formule

C5H9NO3S

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 616-91-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen Oplossingen zijn onstabiel. Bereid vers of koop kleine, voorverpakte formaten. Herverpakken na ontvangst.
Synoniemen N-acetylcysteine Smiles CC(=O)NC(CS)C(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL (202.21 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 33 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
NF-κB
Ferroptosis
ROS
TNF-α
In vitro

Acetylcysteïne (N-Acetylcysteine, NAC) remt de activering van c-Jun N-terminale kinase, p38 MAP-kinase en redoxgevoelige activerende proteïne-1 en nucleaire factor kappa B transcriptiefactoractiviteiten die de expressie van talrijke genen reguleren. Het kan ook apoptose voorkomen en celoverleving bevorderen door de extracellulaire signaal-gereguleerde kinase-route te activeren, een concept dat nuttig is voor de behandeling van bepaalde degeneratieve ziekten. Deze verbinding wijzigt direct de activiteit van verschillende eiwitten door zijn reducerende activiteit.

Het voorkomt apoptotische DNA-fragmentatie en handhaaft langdurige overleving in afwezigheid van andere trofische ondersteuning in serum-deprived PC12-cellen. Het voorkomt ook de dood van PC12-cellen en sympathische neuronen.

Het veroorzaakt dosisafhankelijke verminderingen in levensvatbaarheid in gladde spiercellen van de aorta van ratten en mensen.

Het activeert de Ras-extracellulaire signaal-gereguleerde kinase (ERK) route in PC12-cellen. Deze verbinding beschermt neuronale cellen tegen dood veroorzaakt door het intrekken van trofische ondersteuning. Het verhoogt de afgifte van stikstofmonoxide (NO) uit eiwitgebonden voorraden in vaatweefsel. De voorbehandeling ervan van PC12-cellen interfereert met NGF-afhankelijke signalering en neurietuitgroei, en er werd gesuggereerd dat NAC interfereert met redoxgevoelige stappen in het NGF-mechanisme.

In vivo

In zowel het T-doolhofvoetstootvermijdingsparadigma als de hefboomdruk-appetitieve taak, verbetert N-acetylcysteïne (NAC) de cognitie van 12 maanden oude SAMP8-muizen zonder niet-specifieke effecten op motorische activiteit, motivatie om schokken te vermijden, of lichaamsgewicht te induceren.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9592085/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12603840/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23772801/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1544168/
  • [8] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29426002/
  • [9] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30294906/
  • [10] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35023619/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT04520139 Not yet recruiting
Ovarian Cancer|Cognitive Impairment
University of California Irvine|Jarrow Formulas Inc
December 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06112834 Not yet recruiting
Botulism
California Department of Public Health
June 2024 Phase 2
NCT06260566 Not yet recruiting
Biliary Atresia
Sanjiv Harpavat|Baylor College of Medicine
May 2024 Phase 1
NCT06377410 Not yet recruiting
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
National University of Malaysia
May 1 2024 Not Applicable
NCT06223568 Not yet recruiting
Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck|Oropharynx|Human Papillomavirus Viruses|Drug Therapy|Cancer Vaccine
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
May 15 2024 Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.