uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Idebenone ROS chemisch

Name: Idebenone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2605
Rating: 5 (4 reviews)

Cat.Nr.S2605

Idebenone (CV-2619) is een synthetisch analoog van co-enzym Q10 (CoQ10) en een hersenstimulans. Deze verbinding staat bekend om zijn neuroprotectieve eigenschappen en wordt vaak gebruikt in onderzoek naar mitochondriale ziekten. Het is ook onderzocht op zijn potentiële voordelen bij de behandeling van cognitieve achteruitgang.

Idebenone ROS chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 338.44

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%

99.97

Gerelateerde doelwitten	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Overige ROS Inhibitoren	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	338.44	Formule	C₁₉H₃₀O₅	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	58186-27-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	CV-2619			Smiles	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Idebenone beschermt effectief tegen beschadiging van retinale cellen na oxidatieve stress of hypoglykemie, terwijl de bescherming die wordt geboden na post-incubatie van beide antioxidanten is verminderd. Deze verbinding vermindert vertraagde retinale celbeschadiging, gemedieerd door chemische ischemie. Dit chemische middel, een centraal werkende antioxidant die wordt gebruikt om multi-infarctdementie te behandelen, beschermt cellen tegen deze vorm van glutamaat-geïnduceerde cytotoxiciteit in vitro. Het biedt aanzienlijke bescherming tegen de neuronale degeneratie geïnduceerd door intrastriatale injectie van kainzuur en quisqualic zuur, maar niet de NMDA-receptoragonist, chinolinezuur.
In vivo	Idebenone voorkomt de gedragsstoornissen in Y-maze en watermaze, maar niet passieve vermijding, taken bij A bèta-(1-42)-geïnfundeerde ratten wanneer ze herhaaldelijk eenmaal per dag oraal worden toegediend vanaf 3 dagen vóór het begin van A bèta-infusie tot het einde van gedragsexperimenten. Deze verbinding (100 en 300 mg/kg) wordt gedurende 3 dagen oraal toegediend aan ratten, het verhoogt de staat 3 ademhaling gestimuleerd door ADP, vermindert de staat 4 ademhaling licht na de consumptie van ADP en resulteert in een significante toename van de respiratoire controle-index (RCI) met respectievelijk 14-19% voor glutamaatoxidatie en 10-17% voor succinaatoxidatie. Het onderdrukt significant met ongeveer 10% het niet-respiratoire zuurstofverbruik, dat nauw geassocieerd is met niet-enzymatische reacties zoals lipidperoxidatie, membraanlysis en zwelling van mitochondriën.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT01303406	Completed	Friedreich''s Ataxia	Santhera Pharmaceuticals	April 2011	Phase 3
NCT00758225	Completed	Duchenne Muscular Dystrophy	Santhera Pharmaceuticals	September 2008	Phase 2
NCT00747487	Completed	Leber''s Hereditary Optic Neuropathy	Santhera Pharmaceuticals	November 2007	Phase 2
NCT00229632	Completed	Friedreich Ataxia	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 27 2005	Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):