uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3728
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overige HCV Protease Inhibitoren | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 1a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0003μM. | 26819676 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0003μM. | 26819676 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 1a infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0006μM. | 27994759 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0006μM. | 27994759 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 2a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0012μM. | 26819676 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against Hepatitis C virus genotype 1b infected in HuH7 cells assessed as reduction in replicon RNA level after 72 hrs by TaqMan-based RT-PCR analysis in presence of 10% FBS, EC50=0.0015μM. | 24900818 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 2b infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.005μM. | 26819676 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 2a infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0054μM. | 27994759 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 24 hrs | Antiviral activity against Hepatitis C virus genotype 1a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs presence of 40% NHS, IC50=0.007μM. | 24900473 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 3a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0072μM. | 26819676 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against HCV genotype 3a infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0072μM. | 27994759 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 24 hrs | Antiviral activity against Hepatitis C virus (isolate Con1) genotype 1b infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs in presence of 50% NHS, IC50=0.0074μM. | 24900473 | ||
| HuH7 | Antiviral assay | 72 hrs | Antiviral activity against Hepatitis C virus genotype 3a infected in HuH7 cells assessed as reduction in replicon RNA level after 72 hrs by TaqMan-based RT-PCR analysis in presence of 10% FBS, EC50=0.013μM. | 24900818 | ||
| HBI10A | Antiviral assay | Antiviral activity against Hepatitis C virus subtype 1b infected in HBI10A cells harboring HCV subgenomic bicistronic replicon assessed as reduction in viral replication, EC50=0.002μM. | ChEMBL | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 766.9 | Formule | C38H50N6O9S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1350514-68-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MK5172 | Smiles | CC(C)(C)C1C(=O)N2CC(CC2C(=O)NC3(CC3C=C)C(=O)NS(=O)(=O)C4CC4)OC5=NC6=C(C=CC(=C6)OC)N=C5CCCCCC7CC7OC(=O)N1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(130.39 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
gt1b
(Cell-free assay) 0.01 nM(Ki)
gt1a
(Cell-free assay) 0.01 nM(Ki)
gt1b R155K
(Cell-free assay) 0.07 nM(Ki)
gt2a
(Cell-free assay) 0.08 nM(Ki)
gt1b D168V
(Cell-free assay) 0.14 nM(Ki)
gt2b
(Cell-free assay) 0.15 nM(Ki)
gt1b D168Y
(Cell-free assay) 0.3 nM(Ki)
gt3a
(Cell-free assay) 0.9 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
MK-5172 is een nieuwe P2-P4 chinoxaline macrocyclische NS3/4a Proteases-remmer die momenteel in klinische ontwikkeling is. De verbinding vertoont subnanomolaire activiteit tegen een breed enzympanel dat belangrijke hepatitis C-virus (HCV)-genotypen omvat, evenals varianten die resistent zijn tegen eerdere Proteases-remmers.
|
| In vivo |
Zowel bij ratten als honden vertoont MK-5172 goede plasma- en leverexposities, met 24-uurs leverniveaus die wijzen op eenmaal daagse dosering. Wanneer toegediend aan met HCV geïnfecteerde chimpansees met chronische gt1a- of gt1b-infecties, onderdrukt MK-5172 de virale lading tussen 4 en 5 logs bij een dosis van 1 mg/kg lichaamsgewicht tweemaal daags (b.i.d.) gedurende 7 dagen. MK-5172 vertoont een lage tot matige klaring en een bescheiden halfwaardetijd bij zowel ratten als honden. Na orale toediening vertoont MK-5172 een bescheiden biologische beschikbaarheid van 12 tot 13%, met matige plasma-expositie bij beide soorten. Significante leverconcentraties worden bereikt bij zowel ratten als honden. De 24-uurs dal-leverconcentraties zijn 0,2 μM bij ratten en 1,4 μM bij honden (1 mg per kg), wat resulteert in blootstellingsmultiples van 27- tot 200-voudig over de serum-aangepaste replicon EC50. MK-5172 blijkt in vivo zeer werkzaam bij matige doses tegen chronisch met HCV geïnfecteerde chimpansees, inclusief een grotere virale ladingonderdrukking dan vaniprevir wanneer afwisselend aan hetzelfde dier wordt gedoseerd met een verder identieke dosis en frequentie.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03105349 | Withdrawn | HCV |
Fundacion SEIMC-GESIDA |
July 1 2017 | Phase 4 |
| NCT03145623 | Completed | Hepatitis C|Chronic Kidney Diseases |
University Hospital Toulouse|MSD France |
June 2 2017 | -- |
| NCT02973503 | Completed | Chronic HCV Infection |
University Hospital Clermont-Ferrand|Merck Sharp & Dohme LLC |
January 11 2017 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.