uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Doxylamine Succinate Histamine Receptor remmer

Name: Doxylamine Succinate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4240
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.Nr.S4240

Doxylamine Succinate remt histamine competitief af bij H1 receptors met aanzienlijke sedatieve en anticholinergische effecten.

Doxylamine Succinate Histamine Receptor remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 388.46

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S424001 DMSO]78 mg/mL]false]Water]78 mg/mL]false]Ethanol]78 mg/mL]false Zuiverheid: 99.72%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
HPLC
SDS
Datasheet

99.72

Gerelateerde doelwitten	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Overige Histamine Receptor Inhibitoren	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	388.46	Formule	C₁₇H₂₂N₂O.C₄H₆O₄	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	562-10-7	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=N2)OCCN(C)C.C(CC(=O)O)C(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL (200.79 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 78 mg/mL

Ethanol : 78 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H1 receptor
In vivo	De effecten van doxylamine (als het succinaatzout) op microsomale enzymactiviteit en serumthyroïdhormoonspiegels worden onderzocht bij B6C3F1-muizen na blootstelling via de voeding gedurende 7 of 15 dagen (0, 40, 375, 750 of 1500 ppm in het dieet, uitgedrukt als vrije base doxylamine). De resultaten suggereren dat doxylamine een fenobarbital-type inductor is van levermicrosomaal cytochroom P450 bij B6C3F1-muizen, en consistent is met de hypothese dat doxylamine de activiteit verhoogt van die hepatische enzymen die betrokken zijn bij T4-metabolisme.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975784/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05498233	Completed	Pregnancy Related\|Nausea	Valenta Pharm JSC	August 18 2022	Not Applicable
NCT00796315	Completed	Allergic Rhinitis\|Upper Respiratory Infection	Procter and Gamble\|Consumer Healthcare Products Association	December 2008	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):