uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7929
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overige Arginase Inhibitoren | DL-Norvaline Nor-NOHA Acetate Arginase inhibitor 1 |
| Moleculair gewicht | 229.49 | Formule | C5H12BNO4S.HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 222638-67-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | B(CCSCC(C(=O)O)N)(O)O.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(196.08 mM)
Water : 45 mg/mL Ethanol : 45 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Arginase II
0.31 μM(Ki)
rat Arginase I
<0.6 μM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
BEC veroorzaakt een significante verbetering van NO-afhankelijke relaxatie van gladde spieren. In myocyten verhoogt BEC de Ca(2+)-afhankelijke NOS-activiteit en NO-productie, en verhoogt het de basale contractiliteit. BEC remt ook de proliferatie van menselijke gladde spiercellen van de longslagader door de expressieniveaus van cycline D1 en CDK4 te verlagen, de expressie van p27 te verhogen en de fosforylering van Akt en ERK gedeeltelijk te verminderen.
|
| In vivo |
Bij muizen met allergische ontsteking (OVA/OVA) versterkt BEC de peribronchiolaire en perivasculaire ontsteking, leidt het tot een verhoogde NF-κB DNA-binding en NF-κB-afhankelijke ontsteking-genexpressie, en veroorzaakt het een toename van het NOx-gehalte. Bij ratten met pulmonale arteriële hypertensie vermindert BEC de systolische druk van de rechterhartkamer.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.