uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Astilbin Immunology & Inflammation related chemisch

Name: Astilbin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3932
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.Nr.S3932

Astilbin (Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifoline 3-O-rhamnoside), een flavonoïde verbinding geïsoleerd uit de wortelstok van Smilax glabra Roxb, vertoont antikanker, antioxidatieve, ontstekingsremmende en immunosuppressieve activiteiten.

Astilbin Immunology & Inflammation related chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 450.39

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.84%

99.84

Gerelateerde doelwitten	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Overige Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	450.39	Formule	C₂₁H₂₂O₁₁	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	29838-67-3	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside, Taxifolin 3-rhamnoside			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL (199.82 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	5.000mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	In vitro remt Astilbin de differentiatie van Th17-cellen en de IL-17-secretie van geïsoleerde T-cellen, en remt het de Jak/Stat3-signalering in Th17-cellen, terwijl het de expressie van Stat3-remmer SCOSE3 in psoriatische laesies opreguleert. Van deze verbinding is gerapporteerd dat het meerdere klinisch relevante bioactiviteiten bezit, waaronder antioxiderende, ontstekingsremmende, anti-artritische en anti-diabetische nefropathie-eigenschappen. Niettemin zijn de moleculaire mechanismen waarmee deze chemische stof interageert met ontstekingsprocessen slecht begrepen. Het remt niet alleen de T-lymfocytenfunctie bij acute hartallograftafstoting, maar remt ook de migratie en antigeenpresentatie van dendritische cellen (DC's).
In vivo	Van Astilbin is gemeld dat het de activering van zowel T- als B-cellen bij lupusgevoelige muizen vermindert. Het remt significant ontstekingsreacties en overproliferatie van keratinocyten in een muismodel van imiquimod (IMQ)-geïnduceerde psoriasis. Deze verbinding ondergaat uitgebreide biotransformatie specifiek als gevolg van het enzym catechol-O-methyltransferase. Het geeft aanleiding tot 3′-O-methylastilbin, een belangrijke metaboliet van deze chemische stof, die een belangrijke rol speelt tegen de remming van geactiveerde T-lymfocyten. De farmacokinetische parameters van deze verbinding na intragastrische toediening van Astilbin (40 mg/kg): C_max=37.7±14.7 ng/mL, T_max=25.8±34.3 min, t_1/2=161.6±44.1 min.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784569/ [2] https://www.hindawi.com/journals/njos/2016/7830367/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):