uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1738
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overige Angiotensin Receptor Inhibitoren | PD123319 ML221 A-779 Fimasartan Olodanrigan (EMA401) Buloxibutid AVE 0991 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Antagonist activity at human AT1 receptor expressed in CHO cells measured after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.002 μM | ||||
| HepG2 cells | Function assay | Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=0.025 μM | ||||
| CV1 cells | Function assay | Agonist activity at human PPARgamma expressed in african green monkey CV1 cells by Gal4 transactivation assay, EC50=2.02 μM | ||||
| HEK293 cells | Function assay | Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM | ||||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 514.62 | Formule | C33H30N4O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 144701-48-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BIBR 277 | Smiles | CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(29.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
angiotensin II receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Telmisartan functioneert als een matig potente (EC50=4,5 μM), selectieve PPARγ-partiële agonist, die de receptor activeert tot 25% tot 30% van het maximale niveau dat wordt bereikt door de volledige agonisten pioglitazon en rosiglitazon. Deze verbinding induceert adipocytdifferentiatie van 3T3-L1-cellen. Het veroorzaakt een afname van 60% tot 70% in de expressie van ACC2 in myotubes van muriene spieren. Deze chemische stof, maar niet candesartan, een andere ARB, downreguleert de RAGE mRNA-niveaus op een dosisafhankelijke manier. Het vermindert zowel de basale als de AGE-geïnduceerde RAGE-proteïne-expressie in Hep3B-cellen. Deze verbinding remt dosisafhankelijk de AGE-geïnduceerde ROS-generatie en de daaropvolgende CRP-gen- en proteïne-inductie in Hep3B-cellen. Het vergemakkelijkt effectief de differentiatie van 3T3-L1 pre-adipocyten. Deze chemische stof veroorzaakt een dosisafhankelijke toename van mRNA-niveaus voor PPARgamma-doelgenen zoals aP2 en adiponectine in zowel differentiërende adipocyten als volledig gedifferentieerde adipocyten. Het verzwakt het 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 mRNA-niveau in gedifferentieerde adipocyten.
|
| In vivo |
Telmisartan bevordert een toename van het calorieverbruik en beschermt tegen dieet-geïnduceerde gewichtstoename bij ratten die gevoed worden met een vetrijk, koolhydraatrijk dieet. Deze verbinding vermindert de accumulatie van visceraal vet en verkleint de adipocytgrootte in veel grotere mate dan valsartan en wordt ook geassocieerd met een significante vermindering van de hepatische triglycerideniveaus bij ratten die gevoed worden met een vetrijk, koolhydraatrijk dieet.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-eNOS / eNOS / p-AMPKα / AMPKα p-CREB / CREB / p-p38 MAPK / p38 MAPK Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / CDK2 / Cylcin E / E2F2 |
|
24827148 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06168487 | Not yet recruiting | Prostate Cancer |
Tyler J Curiel|Dartmouth-Hitchcock Medical Center |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05223101 | Unknown status | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
January 19 2022 | Phase 1 |
| NCT05040880 | Completed | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
July 8 2021 | Phase 1 |
| NCT04736329 | Completed | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency |
Cairo University |
February 1 2021 | Not Applicable |
| NCT05322889 | Unknown status | Neuropathic Pain|Chemotherapy Effect |
Dr. Frank Behrens|Johann Wolfgang Goethe University Hospital|Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology |
April 9 2020 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.