Home Neuronal Signaling CaMK

CaMK Remmers | CaMK Inhibitors

Cat.nr. Productnaam Informatie Productgebruik Citaten Productvalidaties
S2642 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP1) est un inhibiteur pan-PKD hautement sélectif et puissant avec des valeurs d'IC50 de 154,6 nM, 133,4 nM et 109,4 nM pour PKD1, PKD2 et PKD3, respectivement. Il agit également comme un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src (v-Src, c-Fyn) et de la tyrosine kinase c-Abl, avec des valeurs d'IC50 de 1,0 μM, 0,6 μM, 0,6 μM, 18 μM et 22 μM pour v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMK II, respectivement.
Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z
Cell Rep, 2024, 43(1):113617
S3609 Berbamine dihydrochloride Le dichlorhydrate de Berbamine (BA, BBM), une médecine traditionnelle chinoise extraite de Berberis amurensis (xiaoboan), est un nouvel inhibiteur du gène de fusion bcr/abl avec une puissante activité anti-leucémie et également un inhibiteur de NF-κB. Le dichlorhydrate de Berbamine (BA, BBM) induit l'apoptose dans les cellules de myélome humain et inhibe la croissance des cellules cancéreuses en ciblant la Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).
iScience, 2024, 27(10):110862
Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4
S6214 H-1152 dihydrochloride Le dichlorhydrate de H-1152 (2HCl) est un inhibiteur perméable à la membrane et sélectif de la Rho-associated protein kinase (ROCK). Le H-1152 inhibe ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA et CaMK2 avec des IC50 de 0,0120 μM, 3,03 μM, 5,68 μM, 0,360 μM, 0,745 μM et 0,180 μM, respectivement.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
S6383 1-NM-PP1 Le 1-NM-PP1 (PP1 Analog II, 1NM-PP1, analogue 9) est un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src avec une IC50 de 4,3 nM et 3,2 nM pour v-Src-as1 et c-Fyn-as1, respectivement. Ce composé inhibe également CDK2-as1, CAMKII-as1 et c-Abl-as2 avec une IC50 de 5,0 nM, 8,0 nM et 120 nM, respectivement.
J Cell Biol, 2024, 223(11)e202403165
E2202 1-Naphthyl PP1 hydrochloride Le chlorhydrate de 1-Naphthyl PP1 (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, il inhibe v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMKII avec des IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 et 22 μM, respectivement.
S6221 Methyl cinnamate Le Methyl cinnamate, un composant actif de Zanthoxylum armatum, est un composé aromatisant naturel largement utilisé avec des activités antimicrobiennes et inhibitrices de la tyrosinase. Le Methyl Cinnamate inhibe la différenciation des adipocytes via l'activation de la voie CaMKK2--AMPK dans les préadipocytes 3T3-L1.