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N° Cat.S3724
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Autre HCV Protease Inhibiteurs | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Poids moléculaire | 883.00 | Formule | C49H54N8O8 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1377049-84-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | GS-5816,VEL | Smiles | CC1CCC(N1C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C2=NC3=C(N2)C=CC4=CC5=C(C=C43)OCC6=C5C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CC(CN8C(=O)C(C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC)COC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(113.25 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NS5A
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|---|---|
| In vitro |
Velpatasvir (VEL, GS-5816) est un nouvel inhibiteur pangénotypique de la protéine non structurelle 5A (NS5A) du virus de l'hépatite C (HCV) ayant une activité contre les réplicons du HCV de génotype 1 (GT1) à GT6. C'est un inhibiteur sélectif de la réplication de l'ARN du HCV avec des concentrations efficaces moyennes de 50 % (EC50) contre les GT1 à GT6 de 6 à 130 pM. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03520751 | Suspended | Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A |
Nationwide Children''s Hospital |
April 2025 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05310565 | Withdrawn | Colon Cancer Stage III|Colon Cancer Stage IV |
Life University|University of Haifa |
January 1 2025 | Not Applicable |
| NCT05145309 | Not yet recruiting | Hypertension |
University of Texas Southwestern Medical Center |
December 15 2024 | Phase 2 |
| NCT03866954 | Withdrawn | Mitochondrial Diseases|Metabolic Disease|Inborn Errors of Metabolism |
St George''s University of London|Neovii Biotech |
November 2024 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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