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N° Cat.S2173
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Hydroxylase Inhibiteurs | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH |
| Poids moléculaire | 754.15 | Formule | C27H26ClF3N6O3.C9H9NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1137608-69-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCOC(=O)C(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=NC(=N2)N)OC(C3=C(C=C(C=C3)Cl)N4C=CC(=N4)C)C(F)(F)F)N.C1=CC=C(C=C1)C(=O)NCC(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(132.59 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Tryptophan hydroxylase
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| In vivo |
Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) (300 mg/kg p.o.) réduit significativement la 5-HT dans l'intestin et le sang, mais pas la 5-HT cérébrale. À 200 mg/kg p.o., ce composé atténue la gravité de la colite induite par l'acide trinitrobenzènesulfonique (TNBS) avec une expression plus faible de certains gènes codant pour les cytokines et chimiokines liées à l'inflammation chez la souris.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03442725 | Completed | Renal Impairment |
Ipsen |
February 9 2018 | Phase 1 |
| NCT03423446 | Completed | Hepatic Impairment |
Lexicon Pharmaceuticals |
November 28 2017 | Phase 1 |
| NCT02683577 | Completed | Hepatic Impairment |
Ipsen |
February 2016 | Phase 1 |
| NCT02195635 | Completed | Drug Interactions |
Lexicon Pharmaceuticals |
July 2014 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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