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Selexipag Prostaglandin Receptor agoniste

N° Cat.S3726

Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste oralement actif, premier de sa catégorie, sélectif du récepteur prostacyclin IP receptor avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoides humains couplés aux protéines G (EP1-4, DP, FP et TP).
Selexipag Prostaglandin Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 496.62

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 496.62 Formule

C26H32N4O4S

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 475086-01-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NS-304, ACT-293987 Smiles CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(=O)(=O)C)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 99 mg/mL (199.34 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
prostacyclin IP receptor
In vitro
Selexipag est un agoniste sélectif du récepteur IP, disponible par voie orale. Il est rapidement hydrolysé dans les microsomes hépatiques en un métabolite actif. Ce composé et son métabolite actif ont une affinité de liaison plus élevée pour le récepteur IP humain que pour tout autre récepteur prostanoid.
In vivo
Comme le Selexipag est rapidement hydrolysé dans le foie en métabolite actif, les fluctuations maximales-minimales des taux sériques du composé actif peuvent être réduites, diminuant ainsi la probabilité d'effets indésirables. Ainsi, ce composé est bien toléré, avec un profil de sécurité conforme à celui de l'effet pharmacologique attendu. Il a une demi-vie de 0,8 à 2,5 heures.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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