réservé à la recherche

PLX51107 BET inhibiteur

Name: PLX51107
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8739
Rating: 5 (7 reviews)

N° Cat.S8739

PLX51107 est un nouvel inhibiteur de BET avec une préférence modeste pour le bromodomaine-1 (BD1) par rapport au bromodomaine-2 (BD2) au sein de chaque protéine BET (Kd = 1,6, 2,1, 1,7 et 5 nM pour BD1 et 5,9, 6,2, 6,1 et 120 nM pour BD2 de BRD2, BRD3, BRD4 et BRDT, respectivement). Parmi les protéines non-BET, ce composé ne montre des interactions significatives qu'avec les bromodomaines de CBP et EP300 (p300) (Kd dans la plage de 100 nM).

PLX51107 BET inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 438.48

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S873901 DMSO]88 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.88%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.88

Cibles apparentées	HDAC JAK Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Autre BET Inhibiteurs	Pelabresib (CPI-0610) ZEN-3694 (BET-IN-19) Molibresib (I-BET-762) Mivebresib (ABBV-075) INCB054329 Birabresib (OTX015) I-BET151 (GSK1210151A) Apabetalone (RVX-208) AZD5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid CPI-203

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	438.48	Formule	C₂₆H₂₂N₄O₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	1627929-55-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC3=C(C(=CN3C(C)C4=CC=CC=N4)C5=CC=C(C=C5)C(=O)O)N=C2

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 88 mg/mL (200.69 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	4.400mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 88 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.550mg/ml (1.25mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	BRD2 BD1 (Cell-free assay) 1.6 nM(Kd) BRD4 BD1 (Cell-free assay) 1.7 nM(Kd) BRD3 BD1 (Cell-free assay) 2.1 nM(Kd) BRDT BD1 (Cell-free assay) 5 nM(Kd) BRD2 BD2 (Cell-free assay) 5.9 nM(Kd) BRD4 BD2 (Cell-free assay) 6.1 nM(Kd) BRD3 BD2 (Cell-free assay) 6.2 nM(Kd) BRDT BD2 (Cell-free assay) 120 nM(Kd)
In vitro	Dans un ensemble de cultures cellulaires, un traitement à court terme (4h) avec PLX51107 entraîne un changement robuste des marqueurs PD mais n'induit pas de réponse apoptotique immédiate. L'induction de l'apoptose se produit après un traitement prolongé (16 heures ou plus d'exposition continue). Ce composé induit l'accumulation de p21 et IκBα, des niveaux réduits de cMYC, et une modulation des protéines pro- et anti-apoptotiques.
In vivo	PLX51107 est bien toléré chez la souris. La demi-vie de ce composé est relativement courte chez les rongeurs et les chiens (<3 h). Il démontre des effets antitumoraux in vivo dans des modèles précliniques de LLC et de lymphome agressif.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29386193/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02683395	Terminated	Solid Tumors\|Acute Myeloid Leukemia\|Myelodysplastic Syndrome\|Non-Hodgkin''s Lymphoma	Plexxikon	March 2016	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):