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Pantoprazole sodium Proton Pump inhibiteur

Name: Pantoprazole sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4538
Rating: 5 (2 reviews)

N° Cat.S4538

Le Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) est un médicament inhibiteur de la proton pump qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Il agit sur les cellules pariétales gastriques pour inhiber irréversiblement la fonction (H+/K+)-ATPase et supprimer la production d'acide gastrique.

Pantoprazole sodium Proton Pump inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 405.35

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.85%

99.85

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre Proton Pump Inhibiteurs	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	405.35	Formule	C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	138786-67-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro	le pantoprazole (PPZ) inhibe la prolifération des cellules tumorales, induit l'apoptose et diminue l'expression de la protéine HIF-1α. Le pantoprazole affecte la distribution intracellulaire de HIF-1α dans les cellules SGC-7901, ce qui pourrait être l'un des mécanismes de son effet chimiosensibilisant sur les cellules cancéreuses.
In vivo	Après traitement par PPZ, la mort cellulaire apoptotique est observée sélectivement dans les cellules cancéreuses et s'accompagne d'une désactivation de la kinase régulée par les signaux extracellulaires. En revanche, les cellules normales de la muqueuse gastrique montrent une résistance à l'apoptose induite par le PPZ par la surexpression de régulateurs anti-apoptotiques, notamment HSP70 et HSP27. Dans un modèle de xénogreffe de souris nues, l'administration de PPZ inhibe significativement la tumorigénèse et induit une apoptose à grande échelle des cellules tumorales.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/ [3] https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901 [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):