Pantoprazole sodium

N° de catalogueS4538 Lot:S453802

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Données techniques

Formule

C16H14F2N3NaO4S

Poids moléculaire 405.35 N° CAS 138786-67-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (199.82 mM)
Water 81 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 81 mg/mL (199.82 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) est un médicament inhibiteur de la proton pump qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Il agit sur les cellules pariétales gastriques pour inhiber irréversiblement la fonction (H+/K+)-ATPase et supprimer la production d'acide gastrique.
Cibles
Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro le pantoprazole (PPZ) inhibe la prolifération des cellules tumorales, induit l'apoptose et diminue l'expression de la protéine HIF-1α. Le pantoprazole affecte la distribution intracellulaire de HIF-1α dans les cellules SGC-7901, ce qui pourrait être l'un des mécanismes de son effet chimiosensibilisant sur les cellules cancéreuses.
In Vivo Après traitement par PPZ, la mort cellulaire apoptotique est observée sélectivement dans les cellules cancéreuses et s'accompagne d'une désactivation de la kinase régulée par les signaux extracellulaires. En revanche, les cellules normales de la muqueuse gastrique montrent une résistance à l'apoptose induite par le PPZ par la surexpression de régulateurs anti-apoptotiques, notamment HSP70 et HSP27. Dans un modèle de xénogreffe de souris nues, l'administration de PPZ inhibe significativement la tumorigénèse et induit une apoptose à grande échelle des cellules tumorales.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    SGC-7901 cell line

  • Concentrations

    20 μg/ml

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Pantoprazole sodium salts are resuspended in normal saline (0.85%) at 5 mg/ml immediately prior to use. When the SGC-7901 cells have reached 60–70% confluence, PPZ is added at a final concentration of 20 µg/ml, and the cells are cultured for additional experiments. For example, The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1×104/well, in 96-well plates and treated with PPZ for 24 h.

Étude animale :

[4]

  • Modèles animaux

    Mice inoculated with MKN-45 cells (Xenograft Model of Nude Mice)

  • Dosages

    0.4 mg/kg 

  • Administration

    intratumor injection 

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/
  • https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

De Selleck Pantoprazole sodium A été cité par 2 Publications

Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460

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