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N° Cat.S5403
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Autre HCV Protease Inhibiteurs | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Poids moléculaire | 894.11 | Formule | C50H67N7O8 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1258226-87-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3CCC(N3C4=CC=C(C=C4)C(C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)NC(=O)C6CCCN6C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(111.84 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NS5A
|
|---|---|
| In vitro |
Ombitasvir (ABT-267) est un inhibiteur de la prot
ne non structurelle 5A du VHC (virus de l'h
patite C) avec une puissance picomolaire, une activit
pan-g
notypique et des concentrations efficaces
50 % (EC50) de 0,82
19,3 pM contre les g
notypes 1
5 du VHC et de 366 pM contre le g
notype 6a. Il a des EC50 de 14,1 et 5,0 pM contre les r
plicons subg
nomiques des g
notypes 1a-H77 et 1b-Con1, respectivement.
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Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02581020 | Completed | Hepatitis C Virus |
AbbVie |
January 14 2016 | -- |
| NCT02534870 | Completed | Healthy Volunteer |
AbbVie |
September 2015 | Phase 1 |
| NCT02734173 | Completed | Hepatitis C |
Ottawa Hospital Research Institute|AbbVie |
July 2015 | Phase 4 |
| NCT01911845 | Completed | Chronic Hepatitis C Infection|Chronic Hepatitis C |
AbbVie |
April 2013 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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