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N° Cat.S8209
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Poids moléculaire | 380.91 | Formule | C23H24N2O.HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1158279-20-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | HLCL61 | Smiles | CCN1C2=C(C=C(C=C2)CNCC3=CC=CC=C3OC)C4=CC=CC=C41.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.52 mM)
Ethanol : 76 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PRMT5
(In THP-1 cells) 16.74 μM
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| In vitro |
HLCL-61 ne montre aucune activité inhibitrice contre les membres de la famille PRMT de type I (PRMT1 et PRMT4) et de type II (PRMT7). HLCL-61 montre une inhibition efficace de la diméthylation symétrique de l'arginine (me2) des histones H3 et H4 dans les échantillons d'AML. Le traitement des lignées cellulaires d'AML (MV4-11 et THP-1) et des blastes primaires avec HLCL-61 entraîne également une diminution de la viabilité cellulaire. HLCL-61 est également efficace pour promouvoir l'apoptose dans les cellules MV4-11 et THP-1 après 48 h.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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