réservé à la recherche

HLCL-61 HCL Histone Methyltransferase inhibiteur

N° Cat.S8209

Le chlorhydrate de HLCL-61 est un inhibiteur puissant et sélectif de la PRMT5 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
HLCL-61 HCL Histone Methyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 380.91

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S820901 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 380.91 Formule

C23H24N2O.HCl

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1158279-20-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes HLCL61 Smiles CCN1C2=C(C=C(C=C2)CNCC3=CC=CC=C3OC)C4=CC=CC=C41.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 76 mg/mL (199.52 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PRMT5
(In THP-1 cells)
16.74 μM
In vitro
HLCL-61 ne montre aucune activité inhibitrice contre les membres de la famille PRMT de type I (PRMT1 et PRMT4) et de type II (PRMT7). HLCL-61 montre une inhibition efficace de la diméthylation symétrique de l'arginine (me2) des histones H3 et H4 dans les échantillons d'AML. Le traitement des lignées cellulaires d'AML (MV4-11 et THP-1) et des blastes primaires avec HLCL-61 entraîne également une diminution de la viabilité cellulaire. HLCL-61 est également efficace pour promouvoir l'apoptose dans les cellules MV4-11 et THP-1 après 48 h.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre e-mail. Veuillez entrer une adresse e-mail valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.