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N° Cat.S8676
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Autre c-Met Inhibiteurs | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903 |
| Poids moléculaire | 459.48 | Formule | C21H17N9O2S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1642581-63-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | SCC244 | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=CN3C(=NC=C3S(=O)(=O)N4C5=C(C=N4)N=CC(=C5)C6=CN(N=C6)C)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(23.94 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
(Cell-free assay) 0.42 nM
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|---|---|
| In vitro |
Le SCC244 (Glumetinib) inhibe fortement la phosphorylation de c-Met ainsi que la phosphorylation d'AKT et d'ERK dans les cellules EBC-1, MKN-45 abritant un g ne MET amplifi e et les cellules U87MG r epondant la stimulation par le HGF. Ce compos e exerce des effets s electifs et profonds contre la prolif eration des cellules canc ereuses d e c-Met. Il inhibe les ph enotypes n eoplasiques d pendants de c-Met de m etastase et d'angiogen ese. |
| In vivo |
Dans les x enogreffes de lign e de cellules tumorales humaines ou de tissu tumoral d eriv e de patients atteints de cancer du poumon non petites cellules et de carcinome h epato-cellulaire entra par une aberration du MET, l'administration de Glumetinib pr esente une activit e antitumorale robuste des doses bien tol er ees. De plus, l'activit e antitumorale in vivo de ce compos e implique l'inhibition de la signalisation en aval de c-Met via un m ecanisme d'effets antiprolif eratifs et anti-angiog eniques combin es. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04270591 | Recruiting | C-Met Exon 14 Mutation |
Haihe Biopharma Co. Ltd. |
July 15 2019 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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