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N° Cat.S3957
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Autre DNA Methyltransferase Inhibiteurs | RG108 SGI-1027 Zebularine (NSC 309132) GSK3685032 CM272 β-thujaplicin Bobcat339 DC-05 2'-Deoxy-5-Fluorocytidine GSK-3484862 |
| Poids moléculaire | 602.89 | Formule | C40H58O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 11042-64-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)OC(=O)C=CC6=CC(=C(C=C6)O)OC)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(165.86 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
D'après l'essai de prolifération utilisant le réactif MTT, l'effet du gamma-oryzanol sur DU145 et PC3 est légèrement différent avec une IC50 après 7 jours d'exposition de 0,52±0,06 et 0,40±0,08 mg/ml, respectivement. Pour les conditions in vitro dans l'essai de prolifération, les valeurs d'IC50 semblent être élevées à l'échelle de mg/ml. Le gamma-oryzanol peut affecter les cellules cancéreuses de la prostate par la régulation négative de certains gènes antioxydants, CAT et GPX.
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| In vivo |
Chez les souris porteuses de tumeurs, le gamma-oryzanol peut réduire la masse tumorale associée aux biomarqueurs pro-angiogéniques. Le Gamma-Oryzanol n'est pas cancérigène et est sûr pour les animaux. Des essais in vivo ont prouvé que le gamma-oryzanol est un puissant antioxydant et semble également être un composé anticancérigène très prometteur. La supplémentation en gamma-oryzanol chez les patients diabétiques peut améliorer les dysfonctions métaboliques telles que l'hyperglycémie, l'hypercholestérolémie, l'hypertriglycéridémie, la résistance à l'insuline et peut atténuer les complications diabétiques résultant de la peroxydation lipidique et des radicaux libres.
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Références |
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