réservé à la recherche
N° Cat.S9871
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Autre Myc Inhibiteurs | MYCi975 10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 Cpd. 37 |
| Poids moléculaire | 309.18 | Formule | C12H9BrN2OS |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 304456-62-0 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 | Smiles | NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
IMP1
c-Myc
NF-κB
|
|---|---|
| In vitro |
Dans les cellules, BTYNB régule à la baisse plusieurs ARNm transcrits régulés par IMP1. Ce composé déstabilise l'ARNm de c-Myc, entraînant une régulation à la baisse de l'ARNm et de la protéine c-Myc. Il régule à la baisse l'ARNm de β-TrCP1 et réduit l'activation des facteurs de transcription nucléaires-kappa B (NF-κB). Le régulateur de traduction oncogène, eEF2, émerge comme un nouvel ARNm cible d'IMP1, permettant à ce produit chimique d'inhiber la synthèse protéique des cellules tumorales. Il inhibe puissamment la prolifération des cellules cancéreuses de l'ovaire et du mélanome contenant IMP1 sans effet sur les cellules IMP1-négatives. La surexpression d'IMP1 inverse son inhibition de la prolifération cellulaire. Ce composé bloque complètement la croissance indépendante de l'ancrage des cellules de mélanome et de cancer de l'ovaire dans les tests de formation de colonies. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.