DNA/RNA Synthesis Inhibitors
Autre DNA Damage/DNA Repair Inhibiteurs
Produits sélectifs d'isoformes
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| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations d'utilisation du produit | Validations de produit |
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| S1237 | TMZ(Temozolomide) | TMZ(Temozolomide) est un Alkylating Agent SN-1 monofonctionnel capable de modifier les atomes d'azote dans le cycle de l'ADN ainsi que le groupe oxygène extracyclique, converti chimiquement en MTIC et se dégradant en cation méthyldiazonium, qui transfère des groupes méthyle à l'ADN à pH physiologique. Un inducteur de DNA Damage/DNA Repair dans les cellules L-1210 et L-1210/BCNU. Temozolomide induit l'Apoptosis et présente une activité antitumorale. |
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| S1166 | Cisplatin | Le Cisplatin est un complexe inorganique de platine, capable d'inhiber la DNA synthesis en formant des adduits d'ADN dans les cellules tumorales. Le Cisplatin active la ferroptosis et induit l'autophagy.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation. Il n'est pas recommandé de dissoudre les médicaments à base de platine dans du DMSO, ce qui peut facilement entraîner l'inactivation du médicament. |
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| S2684 | CX-5461 (Pidnarulex) | Le Pidnarulex (CX-5461) est un inhibiteur de la synthèse de l'ARNr, qui inhibe sélectivement la transcription de l'ARNr pilotée par la Pol I avec un IC50 de 142 nM dans les cellules HCT-116, A375 et MIA PaCa-2, n'a aucun effet sur la Pol II et possède une sélectivité de 250 à 300 fois pour l'inhibition de la transcription de l'ARNr par rapport à la réplication de l'ADN et à la traduction des protéines. |
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| S1214 | Bleomycin sulfate | Bleomycin sulfate est un antibiotique glycopeptidique et un DNA synthesis inhibitor, ainsi qu'un agent anticancéreux pour les carcinomes épidermoïdes (SCC) avec une IC50 de 4 nM dans les cellules UT-SCC-19A. Bleomycin sulfate est un DNA synthesis inhibitor. Bleomycin (NSC125066) sulfate peut être utilisé pour induire des modèles animaux de fibrose pulmonaire. |
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| S1149 | Gemcitabine Hydrochloride | La Gemcitabine est un médicament antitumoral, analogue nucléosidique pyrimidinique, qui peut inhiber la DNA synthesis et la réparation, entraînant l'Autophagy et l'apoptose des cellules. Il est principalement utilisé pour traiter diverses tumeurs solides telles que le cancer du pancréas et le cancer du poumon non à petites cellules, et est souvent combiné à la chimiothérapie pour en améliorer l'efficacité. |
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| S1209 | 5-Fluorouracil (5-FU) | Le 5-FU (5-Fluorouracil) est un DNA/RNA Synthesis inhibitor, qui interrompt la synthèse des nucléotides en inhibant la Thymidylate Synthase (TS) dans les cellules tumorales. Le fluorouracil induit l'apoptosis et peut être utilisé dans le traitement du HIV. |
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| S1213 | Nelarabine | Nelarabine (506U78, Arranon) est un analogue de nucléoside purique et un inhibiteur de la synthèse de l'ADN avec un IC50 de 0,067-2,15 μM dans les cellules tumorales. |
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| S1224 | Oxaliplatin | Oxaliplatin est un DNA alkylator qui active l'autophagy. Oxaliplatin inhibe la synthèse de l'ADN en formant des adduits d'ADN dans les cellules RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2 et HT-144.Les solutions sont instables et doivent être préparées fraîches.Le DMSO n'est pas recommandé pour dissoudre les médicaments à base de platine, ce qui peut facilement entraîner une inactivation du médicament. |
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| S1714 | Gemcitabine | Gemcitabine, un inhibiteur de la nucleic acid synthesis, est un analogue de la désoxycytidine très puissant et spécifique, utilisé en chimiothérapie. La Gemcitabine induit une apoptosis puissante dépendante de p53. |
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| S1229 | Fludarabine (NSC 118218) Phosphate | Le Fludarabine Phosphate est un analogue de l'adénosine et de la désoxyadénosine, capable de concurrencer le dATP pour l'incorporation dans l'ADN et d'inhiber la synthèse de l'ADN. |
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