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N° Cat.S5942
| Cibles apparentées | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Poids moléculaire | 325.44 | Formule | C18H31NO4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 66722-44-9 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)COCCOC(C)C)O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06004453 | Recruiting | Heart Failure |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
April 4 2023 | -- |
| NCT05536284 | Completed | Acute Coronary Syndrome |
Damanhour University|Alexandria University |
September 1 2021 | Phase 2 |
| NCT05730413 | Recruiting | Coronary Artery Bypass Grafting|Postoperative Atrial Fibrillation|Coronary Artery Disease |
Cairo University |
August 25 2021 | Phase 4 |
| NCT04656847 | Completed | Coronary Artery Disease|Myocardial Infarction|Arterial Hypertension |
Servier Russia |
March 1 2021 | -- |
| NCT03730116 | Completed | Arterial Hypertension|CHD - Coronary Heart Disease |
Servier Russia |
November 14 2018 | -- |
| NCT03644446 | Unknown status | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction |
University Hospital Caen |
November 2 2017 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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