uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Imipramine HCl Serotonin Transporter remmer

Cat.Nr.S4377

Imipramine (Melipramine, G 22355) is een tricyclisch antidepressivum (TCA) uit de dibenzazepinegroep, voornamelijk gebruikt bij de behandeling van ernstige depressie en enuresis (onvermogen om het urineren te controleren).
Imipramine HCl Serotonin Transporter remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 316.87

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.95%
99.95

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 316.87 Formule

C19H25ClN2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 113-52-0 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Melipramine HCl,G 22355 Smiles CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2CCC3=CC=CC=C31.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 63 mg/mL (198.81 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 63 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

Imipramine in de microsomale incubatie resulteert in een voorspelde waarde voor menselijke klaring van 8,6 tot 11 ml/min/kg, een lichte onderschatting van de gerapporteerde gemiddelde menselijke bloedklaringwaarden (14-15 ml/min/kg). Imipramine wordt in menselijke hepatische microsomen gemetaboliseerd tot N-desmethylimipramine (84%), 2-hydroxyimipramine (10%) en 10-hydroxyimipramine (6%). Imipramine (3 μM) remt HERG-gecodeerde kaliumkanalen op een reversibele manier in CHO-cellen. Imipramine (3 μM) remt HERG-staartstromen (IHERG) na testpulsen naar +20 mV met een IC50 van 3,4 μM en een Hill-coëfficiënt van 1,17 in CHO-cellen. Imipramine kan native cardiale IKr volledig blokkeren bij 1 μm in cavia-myocyten.

In vivo

Imipramine (10 mg/kg b.i.d.) keert de verminderde sucrose-inname om van ratten die zijn blootgesteld aan chronische milde stress. Imipramine (10 mg/kg b.i.d.) keert de door stress veroorzaakte afname van D2-receptorbinding in de limbische voorhersenen (maar niet in het striatum) volledig om. Imipramine (15 mg/kg, IP) oefent anxiolytische-achtige effecten uit in de twee verhoogde T-maze-taken bij mannelijke Wistar-ratten. Imipramine (15 mg/kg, IP) verhoogt zowel vermijdings- als ontsnappingslatentie bij mannelijke Wistar-ratten. Imipramine (15 mg/kg, IP) vermindert de locomotorische activiteit, gemeten in een vierkante arena bij mannelijke Wistar-ratten.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7871087/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10764908/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT06312813 Recruiting
Rosacea
Wright State University
February 27 2024 Phase 2
NCT04520217 Recruiting
Photosensitivity|Microvesicle Particle
Wright State University
June 6 2022 Phase 1
NCT00693680 Completed
Major Depression
Polish Academy of Sciences|Jagiellonian University
January 2005 Not Applicable

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.