uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8050
| Gerelateerde doelwitten | PI3K Akt mTOR GSK-3 DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Overige ATM/ATR Inhibitoren | Ceralasertib (AZD6738) AZD1390 Berzosertib (VE-822) Lartesertib (M4076) Camonsertib (RP-3500) KU-60019 KU-55933 VE-821 AZ20 AZD0156 |
| Moleculair gewicht | 470.52 | Formule | C30H22N4O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1345675-02-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(C)(C#N)C1=CC=C(C=C1)N2C3=C4C=C(C=CC4=NC=C3COC2=O)C5=CC6=CC=CC=C6N=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 14 mg/mL
(29.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Selective ATR inhibitor and particularly toxic to p53-deficient cancer cells. Often used as a pharmacologic probe due to its ideal pharmacological properties.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
mTOR
0.6 nM
ATR
14 nM
DNA-PK
36 nM
PI3Kα
170 nM
ATM
545 nM
|
| In vitro |
ETP-46464 vertoont bijna volledige activiteit tegen ATR bij 100 nM. Deze verbinding remt de activiteit van PI3Kα, mTOR en DNA-PKcs met IC50s van respectievelijk 170, 0,6 en 36 nM. Het is in staat om de breuk van vastgelopen replicatievorken te bevorderen. Blootstelling aan deze chemische stof leidt tot de vorming van aanzienlijke hoeveelheden DNA-schade in replicerende cellen. 1 μM van deze verbinding heft de door ioniserende straling geïnduceerde G2/M-checkpoint op en leidt tot de aanwezigheid van micronuclei of volledig gefragmenteerde kernen in cellen. Het is bijzonder toxisch voor p53-deficiënte cellen, wat wordt verergerd door replicatieve stress-genererende omstandigheden zoals de overexpressie van cycline E.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.