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N° Cat.S9321
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre Topoisomerase Inhibiteurs | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan |
| Poids moléculaire | 421.45 | Formule | C23H23N3O5 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 123948-87-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC609699,Nogitecan,SKFS 104864A | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=CC5=C(C=CC(=C5CN(C)C)O)N=C4C3=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.31 mM)
Water : ˂1 mg/mL Ethanol : ˂1 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Topo I
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|---|---|
| In vitro |
Topotecan inhibe la croissance de la population de cellules leaders (LC) hautement invasives et migratoires, cependant, Topotecan enrichit le sous-ensemble de LC de 20% au-dessus du niveau de contrôle non traité. |
| In vivo |
Topotecan (TPT), au moins en partie en inhibant l'expression de Fli-1, améliore significativement la néphrite lupique chez les souris NZBWF1 aussi efficacement ou mieux que le cyclophosphamide (CYC). |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04455139 | Terminated | Eye Cancer Retinoblastoma |
Prof. Beck Popovic Maja|University of Lausanne Hospitals |
November 15 2021 | Phase 2 |
| NCT05083000 | Unknown status | COVID-19 Respiratory Infection |
National University Hospital Singapore|Christian Medical College Vellore India |
August 16 2021 | Phase 1 |
| NCT04156347 | Active not recruiting | Retinoblastoma |
Targeted Therapy Technologies LLC |
June 16 2021 | Phase 1 |
| NCT04428879 | Recruiting | Retinoblastoma |
The Hospital for Sick Children |
June 16 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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