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N° Cat.S7631
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Autre MTH1 Inhibiteurs | TH588 |
| Poids moléculaire | 269.13 | Formule | C11H10Cl2N4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1609960-30-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CNC1=NC(=NC(=C1)C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(196.93 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NUDIX1
MTH1
0.8 nM
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| In vitro |
TH287 tue sélectivement et efficacement les lignées cellulaires U2OS et autres cellules cancéreuses avec une toxicité moindre pour plusieurs cellules primaires ou immortalisées, et induit des dommages oxydatifs à l'ADN.
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| In vivo |
Chez les souris C57Bl/6, TH287 (5 mk/kg, i.p.) provoque un temps de pic et une concentration maximale de 0,5 h et 0,82 μM.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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