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N° Cat.S2360
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Autre FAK Inhibiteurs | Defactinib (VS-6063) PF-562271 (VS-6062) PF-573228 VS-4718 (PND-1186) PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 |
| Poids moléculaire | 631.07 | Formule | C45H74O |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 13190-97-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Nonaisoprenol, Betulanonaprenol | Smiles | CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCO)C)C)C)C)C)C)C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(39.61 mM)
Chauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
FAK
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| In vitro |
Le Solanesol (Nonaisoprenol) est largement utilisé comme intermédiaire pour la synthèse de médicaments à base d'ubiquinone, tels que la coenzyme Q10 et la vitamine K2 ainsi que la vitamine K et la vitamine E. Il est connu pour posséder des activités antibactériennes, antifongiques, antivirales, anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-ulcéreuses. Ce composé se lie au site de liaison de l'ATP et inhibe la phosphorylation de la Focal Adhesion Kinase (FAK). Il régule positivement l'expression de HO-1 et Hsp70 dans les cellules L02, ce qui active Nrf2 et HSF1. Il induit Nrf2 par l'amélioration de l'interaction de Keap1 avec Hsp90. Le HSF1 activé par le solanesol est impliqué dans l'interaction des chaperonnes. Il inhibe également les niveaux de LDH, AST, MDA et ROS, mais augmente le niveau de GSH et favorise les effets protecteurs médiés par le tBHQ.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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