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N° Cat.S3641
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Poids moléculaire | 229.23 | Formule | C13H11NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 526-18-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(196.3 mM)
Ethanol : 45 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
RRM2
(Cell-free assay) 8.23 μM
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| In vitro |
Il est démontré qu'Osalmid est 10 fois plus actif dans l'inhibition de l'activité RR, et qu'il inhibe significativement la synthèse de l'ADN du VHB et de l'ADNccc dans les cellules HepG2.2.15. Ce composé inhibe significativement la réplication de l'ADN du VHB de manière dépendante du temps et de la dose. |
| In vivo |
Ce composé réduit significativement l'activité RR et la réplication de l'ADN du VHB in vivo. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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