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o-Phenanthroline MMP inhibiteur

Name: o-Phenanthroline
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6830
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S6830

o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen), un agent mimant l'hypoxie, est un inhibiteur non spécifique de la matrix metalloproteinase (MMP) avec une IC50 de 110,5μM pour la Collagenase. Ce composé réduit l'expression des niveaux d'ARNm de MMP3 et MMP13 pendant la différenciation chondrogénique des chondrocytes humains (hChs), ainsi qu'après l'exposition au TNFα/IL-1β dans un modèle d'explant. C'est également un chélateur de métal qui prévient l'induction d'aberrations chromosomiques dans les cellules traitées à la streptozotocine et forme un chélate rouge avec Fe2+ qui absorbe au maximum à 510 nm.

o-Phenanthroline MMP inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 180.21

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S683001 DMSO]36 mg/mL]false]Ethanol]36 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.81%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.81

Cibles apparentées	HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Autre MMP Inhibiteurs	Ilomastat (GM6001) Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	180.21	Formule	C₁₂H₈N₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	66-71-7	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	1,10-Phenanthroline, phen			Smiles	C1=CC2=C(C3=C(C=CC=N3)C=C2)N=C1

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 36 mg/mL (199.76 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	MMP-3 MMP-13 Fe2+ Collagenase (Cell-free assay) 110.5 μM
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25414128/ [2] https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0254058404001221?via%3Dihub

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05590715	Recruiting	Autism Spectrum Disorder	Stalicla SA	October 13 2022	--
NCT03049904	Completed	HIV\|Substance Use	University of Washington\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	February 19 2017	Not Applicable
NCT02400554	Completed	Obesity\|Substance Abuse	University of Washington\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	March 2015	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):