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MK-0752 Secretase inhibiteur

N° Cat.S2660

MK-0752 est un inhibiteur modérément puissant de la γ-secretase, qui réduit la production d'Aβ40 avec une IC50 de 5 nM. Phase 1/2.
MK-0752 Secretase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 442.9

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.21%
99.21

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 442.9 Formule

C21H21ClF2O4S

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 471905-41-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CC(CCC1CCC(=O)O)(C2=C(C=CC(=C2)F)F)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 89 mg/mL (200.94 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Fonctionnalités
A moderately potent γ-secretase inhibitor.
Targets/IC50/Ki

(in human SH-SY5Y cells)
5 nM
In vitro
MK-0752 est identifié comme un inhibiteur modérément puissant de la γ-secretase, qui réduit l'Aβ40 de manière dose-dépendante avec une IC50 de 5 nM dans les cellules SH-SY5Y humaines. In vitro, ce composé bloque le clivage du domaine intracellulaire (ICD) de Notch et sa translocation nucléaire subséquente.
In vivo
MK-0752 (240 mg/kg) réduit la génération d'Aβ nouvellement produit avec une diminution de 90% de l'AUV dans le cerveau des singes rhésus. De plus, ce traitement augmente les niveaux d'Aβ 1-14, Aβ 1-15 et Aβ 1-16, tout en diminuant les niveaux d'Aβ 1-17. Chez les cobayes, l'administration orale de cette substance chimique (10 mg/kg - 30 mg/kg) entraîne une réduction dose-dépendante d'Aβ40 dans le plasma, le cerveau et le liquide céphalo-rachidien (LCR) avec une IC50 de 440 nM dans le cerveau.
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01295632 Completed
Advanced Cancer
Merck Sharp & Dohme LLC
February 2011 Phase 1
NCT00572182 Terminated
Brain and Central Nervous System Tumors
Pediatric Brain Tumor Consortium|National Cancer Institute (NCI)
July 2008 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Questions fréquemment posées

Question 1:
Do you have the half-life information for it when used in cell culture?

Réponse :
Its half-life in patients is about 15 hours, but in different cell culture it might be various, and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.