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Levamlodipine Calcium Channel inhibiteur

Name: Levamlodipine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3674
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3674

La Levamlodipine (S-amlodipine) est un énantiomère pharmacologiquement actif de l'amlodipine qui appartient au groupe des dihydropyridines de bloqueurs des calcium channel. Elle agit sur les canaux calciques de type L et son traitement entraîne une vasodilatation et une baisse de la tension artérielle.

Levamlodipine Calcium Channel inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 408.88

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.86%

99.86

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Autre Calcium Channel Inhibiteurs	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	408.88	Formule	C₂₀H₂₅ClN₂O₅	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	103129-82-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	S-amlodipine			Smiles	CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 82 mg/mL (200.54 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 82 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	calcium channel
In vitro	L'amlodipine est un inhibiteur calcique prescrit pour le traitement de l'angine de poitrine et de l'hypertension. En tant que mélange racémique, l'amlodipine contient des isomères (R)- et (S)-amlodipine, mais seule la (S)-amlodipine, en tant que partie active, possède une activité thérapeutique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24683248/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02358824	Completed	Hypertension	Chong Kun Dang Pharmaceutical	February 2015	Phase 1
NCT02250833	Completed	Hypertension	Chong Kun Dang Pharmaceutical	September 2014	Phase 1
NCT01844570	Unknown status	Primary Hypertension	Peking University First Hospital\|Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China\|Southern Medical University China\|CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. Ltd.	February 2013	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):