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N° Cat.S2415
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Autre Calcium Channel Inhibiteurs | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Benidipine HCl |
| Poids moléculaire | 784.97 | Formule | C41H68O14 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 83207-58-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Astragaloside IV améliore la fonction cardiaque post-ischémique et atténue les arythmies de reperfusion, accompagnées d'une augmentation significative de l'activité de l'enzyme antioxydante superoxyde dismutase myocardique dans les cœurs de rat in vitro. Cependant, l'effet protecteur de l'Astragaloside IV sur la fonction cardiaque peut être partiellement abrogé par l'inhibiteur de la monoxyde d'azote synthase, le Nomega-nitro-L-arginine méthyl ester.
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| In vivo |
Astragaloside IV réduit significativement la taille de l'infarctus chez les chiens soumis à une ligature coronaire in vivo. L'Astragaloside IV atténue la nécrose subendocardique induite par l'isoprotérénol, l'activation sérique de la lactate déshydrogénase et de la créatine kinase, et la formation de malondialdéhyde, un produit d'oxydation lipidique, chez les rats. Il réduit également la capacité d'absorption du Ca(2+) du réticulum sarcoplasmique et l'activité de la Ca(2+)-ATPase (SERCA2a) ainsi que l'expression de l'ARNm de la SERCA2a chez les rats atteints de lésions myocardiques.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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