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N° Cat.S7658
| Cibles apparentées | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre TGF-beta/Smad Inhibiteurs | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride |
| Poids moléculaire | 317.34 | Formule | C20H15NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 4727-31-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | KGN | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(198.52 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Smad4
Smad5
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| In vitro |
La Kartogenin induit la différenciation des chondrocytes à partir des hMSC en améliorant la localisation nucléaire de CBFβ, et protège les chondrocytes articulaires. Ce composé favorise la synthèse de collagène de type I par les fibroblastes dermiques via l'activation de la voie smad4/smad5 sans cytotoxiciteit évidente sur la viabilité, la morphologie et la survie des fibroblastes.
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| In vivo |
La Kartogenin favorise la réparation du cartilage dans des modèles d'OA induite par la collagénase VII (10 µM) et la chirurgie (100 µM) chez la souris. Ce composé (100 nM) stimule également la synthèse de collagène dans le derme de la souris. De plus, il stimule la croissance squelettique des membres de la souris et le développement des articulations synoviales.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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