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N° Cat.S7692
| Cibles apparentées | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre TGF-beta/Smad Inhibiteurs | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 |
| Poids moléculaire | 421.52 | Formule | C25H19N5S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 909910-43-6 | -- | Stockage des solutions mères | Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats pré-emballés de petite taille. Reconditionner dès réception. | |
| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=NC(=CC=C1)C2=NN(C=C2C3=CC=NC4=CC=CC=C34)C(=S)NC5=CC=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(49.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
ALK7
(Cell-free assay) 7.5 nM
ALK5
(Cell-free assay) 12 nM
ALK4
(Cell-free assay) 45 nM
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|---|---|
| In vitro |
A-83-01 inhibe l'activité transcriptionnelle induite par le récepteur TGF-eta de type I ALK-5 et celle par le récepteur activine de type IB ALK-4 et le récepteur nodal de type I ALK-7, dont les domaines kinase sont structurellement très apparentés à ceux d'ALK-5. Ce composé est puissant dans l'inhibition d'ALK5 et prévient également la phosphorylation de Smad2/3 et l'inhibition de la croissance induite par TGF-eta. |
| In vivo |
Le traitement A83-01 augmente significativement le nombre de cardiomyoblastes Nkx2.5+ à la ligne de base et après une lésion myocardique, entraînant une augmentation des cardiomyocytes nouvellement formés. Ce composé améliore significativement l'élastance ventriculaire et le travail d'éjection, conduisant à une contractilité améliorée après une lésion. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.