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N° Cat.S0911
| Cibles apparentées | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Autre ERK Inhibiteurs | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I |
| Poids moléculaire | 246.3 | Formule | C14H18N2O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 487-58-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C[N+](C)(C)C(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)[O-] | ||
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In vitro |
Water : 16 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
L'Hypaphorine régule négativement les expressions de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) stimulées par le LPS, retarde la phosphorylation induite par le LPS de l'ERK, du facteur nucléaire kappa bêta (NFκB), de l'inhibiteur de NFκB IκBα, et de l'IKKβ, et élimine également la translocation nucléaire de NFκB dans les cellules RAW 264.7 traitées au LPS. |
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| In vivo |
L'Hypaphorine altère l'ostéoclastogenèse induite par RANKL par une réduction de la phosphorylation des kinases régulées par des signaux extracellulaires (ERK), de p38, de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de NF-κB p65, ce qui est considéré comme un agent thérapeutique potentiel pour le traitement de la perte osseuse basée sur les ostéoclastes. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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