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N° Cat.S7259
| Cibles apparentées | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Autre JAK Inhibiteurs | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride |
| Poids moléculaire | 464.55 | Formule | C28H32O6 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1226895-15-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C=CC(=O)C2(CCCCC2)C(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.04 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
JAK2
<5 μM
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| In vitro |
Dans les cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 et les cellules cancéreuses pancréatiques PANC-1, FLLL32 régule à la baisse la phosphorylation de STAT3 et l'activité de liaison à l'ADN. Dans les cellules MDA-MB-231, ce composé inhibe la formation de colonies et l'invasion cellulaire. Dans les lignées cellulaires humaines de myélome multiple, de glioblastome, de cancer du foie et de cancer colorectal, il entraîne également l'inhibition de la prolifération cellulaire et l'induction des clivages de la caspase-3 et de la PARP.
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| Kinase Assay |
Tests d'activité de JAK2 et d'autres kinases humaines
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L'activité de la kinase JAK2 a été évaluée avec le kit d'essai de kinase JAK2 HTScan selon le protocole du fabricant. Les effets possibles de ce composé sur les 10 autres protéines kinases humaines purifiées ont été déterminés à l'aide d'un essai Kinase Profiler.
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| In vivo |
Chez les souris xénogreffées MDA-MB-231, FLLL32 (50 mg/kg, i.p.) réduit significativement la charge tumorale. Chez les xénogreffes de souris atteintes de cellules d'ostéosarcome OS-33, ce composé (50 mg/kg, i.p.) inhibe également la croissance tumorale en ciblant STAT3.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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