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N° Cat.S9702
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES |
|---|---|
| Autre Mineralocorticoid Receptor Inhibiteurs | Canrenone Esaxerenone (CS-3150) Apararenone |
| Poids moléculaire | 378.42 | Formule | C21H22N4O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1050477-31-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | FIN, BAY 94-8862 | Smiles | CCOC1=NC=C(C)C2=C1C(C3=CC=C(C=C3OC)C#N)C(=C(C)N2)C(N)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(200.83 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MR
(Cell-free assay) 18 nM
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|---|---|
| In vitro |
In vitro, le Finerenone réduit de manière dose-dépendante la prolifération des cellules musculaires lisses (SMC) induite par l'aldostérone et prévient l'apoptose des cellules endothéliales (EC) induite par l'aldostérone. Ce composé réduit significativement l'apoptose des EC et atténue simultanément la prolifération des SMC, ce qui entraîne une cicatrisation endothéliale accélérée et une formation réduite de néo-intima des vaisseaux lésés. |
| In vivo |
Le Finerenone améliore la dysfonction endothéliale par une augmentation de la biodisponibilité du NO et une diminution des niveaux d'anions superoxydes grâce à une régulation positive de l'activité SOD. Ceci est associé à une augmentation de l'activité rénale de la SOD et à une réduction de l'albuminurie. |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06330974 | Not yet recruiting | Asthma|Asthma in Children|Allergy|Rhinitis Allergic|Atopic Dermatitis|Allergen Immunotherapy |
Tampere University|Professor Lauri Lehtimäki|Professor Mika Mäkelä|Professor Sanna Toppila-Salmi|Professor Ilkka Junttila |
October 2024 | -- |
| NCT06402760 | Not yet recruiting | Psoriasis|Diabetes |
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital|Shanghai Hongkou District Center for Disease Control And Prevention |
July 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06359418 | Not yet recruiting | Obesity|Pre-diabetes |
Guang''anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine|The First Affiliated Hospital of Hunan University of Traditional Chinese Medicine|Dongfang Hospital Beijing University of Chinese Medicine|Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine|Heilongjiang Academy of traditional Chinese Medicine |
April 10 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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