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Cyclocytidine HCl DNA/RNA Synthesis inhibiteur

N° Cat.S1973

La Cyclocytidine (NSC 145668) est la prodrogue de la cytarabine, un analogue nucléosidique pyrimidique qui inhibe la DNA synthesis et est principalement utilisé dans le traitement de la leucémie.
Cyclocytidine HCl DNA/RNA Synthesis inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 261.66

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.37%
99.37

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 261.66 Formule

C9H12ClN3O4

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 10212-25-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC 145668 HCl Smiles C1=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)OC2=NC1=N.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 52 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (38.21 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro
Le Cyclocytidine HCl (Ancitabine) est la prodrogue de la cytarabine, qui est structurellement similaire à la désoxycytidine humaine pour être incorporée dans l'ADN humain et ensuite tuer la cellule. La Cyclocytidine affecte surtout les cellules à division rapide, qui nécessitent la réplication de l'ADN pour la mitose. La Cyclocytidine inhibe également les polymérases d'ADN et d'ARN et les enzymes de la nucléotide réductase nécessaires à la DNA synthesis.
In vivo
La Cyclocytidine est un puissant agent immunosuppresseur, antiviral et antitumoral chez les animaux et l'homme, les effets inhibiteurs maximums nécessitent l'utilisation de schémas d'injection complexes. La Cyclocytidine assure le traitement de la leucémie.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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