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N° Cat.S7339
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre MCT Inhibiteurs | α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) BAY-8002 VB124 AR-C155858 Syrosingopine 7ACC2 AZD0095 MSC-4381 MCT-IN-1 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Raji | Growth inhibition assay | 72 h | GI50=12.35 nM | 29050199 | ||
| WSU-DLCL-2 | Growth inhibition assay | 72 h | GI50=6.11 nM | 29050199 | ||
| SU-DHL-10 | Growth inhibition assay | 72 h | GI50=4.22 nM | 29050199 | ||
| Karpas-422 | Growth inhibition assay | 72 h | GI50=395.38 nM | 29050199 | ||
| Hut78 | Function assay | 5, 25, 500 nM | 24 h | 24h exposure to a low concentration of AZD3965 (5nM) led to a 10-fold build-up in LactateI in MCT4+ Hut78 human lymphoma cells, which was sustained at higher drug concentrations (25nM and 500nM) | 28923861 | |
| HT29 | Function assay | 5, 25, 500 nM | 24 h | Cells showed a trend towards an increase in LactateI relative to controls with 5nM and 25nM AZD3965 which only became significant with exposure to 500 nM AZD3965 reaching up to 4-fold, relative to controls. | 28923861 | |
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| Poids moléculaire | 515.51 | Formule | C21H24F3N5O5S |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1448671-31-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C(=NN1)C(F)(F)F)CC2=C(C3=C(S2)N(C(=O)N(C3=O)C)C(C)C)C(=O)N4CC(CO4)(C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(193.98 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MCT1
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|---|---|
| In vitro |
Dans les lignées cellulaires de lymphome qui expriment préférentiellement MCT1, l'AZD3965 inhibe puissamment le transport du lactate et la croissance cellulaire. Ce composé inhibe l'activité de MCT1 dans les cellules et montre une sensibilité plus élevée en hypoxie. Dans les cellules H526, HGC27 et DMS114, cette substance chimique augmente le lactate intracellulaire et réduit significativement l'absorption du lactate. |
| In vivo |
Chez des souris scid-γ diabétiques non obèses portant des xénogreffes COR-L103, l'AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) réduit la croissance tumorale et augmente le lactate intratumoral. Chez des souris portant des tumeurs H526, ce composé (100 mg/kg, p.o.) entraîne une augmentation de la concentration de lactate, une réduction de la croissance et une sensibilité accrue aux radiations. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29050199 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01791595 | Completed | Adult Solid Tumor|Diffuse Large B Cell Lymphoma|Burkitt Lymphoma |
Cancer Research UK|AstraZeneca |
April 23 2013 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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