réservé à la recherche

Angiotensin (1-7) RAAS inhibiteur

Name: Angiotensin (1-7)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9820
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S9820

L'Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), fragment d'Angiotensin 1-7) est un composant bioactif du système rénine-angiotensine qui est formé de manière endogène à partir de l'Ang I ou de l'Ang II. Ce composé est un inhibiteur canin de l'ACE avec une IC50 de 0,65 μM et inhibe l'activité médiée par la myostatine via le Mas receptor.

Angiotensin (1-7) RAAS inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 899.00

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S982001 Water]50 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.30%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.30

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre RAAS Inhibiteurs	Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	899.00	Formule	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	51833-78-4	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(=O)NC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)N3CCCC3C(O)=O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 50 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Mas receptor ACE 0.65 μM
In vitro	Ce composé prévient la diminution du diamètre des myotubes et des niveaux de MHC induits par la myostatine dans les cellules C₂C₁₂. L'Angiotensin (1-7) diminue l'augmentation dépendante de la myostatine des E3 ubiquitine ligases et des ROS, la signalisation NF-κB induite par la myostatine, l'activité dépendante de la myostatine via le récepteur Mas et l'activité Akt/PKB dans les myotubes C₂C₁₂.
In vivo	L'administration quotidienne d'Angiotensin (1-7) réduit significativement la gravité de la colite observable aux niveaux macroscopique et histologique chez les souris traitées au DSS. Les effets anti-inflammatoires de ce composé sont associés à une réduction des formes phosphorylées de p38 MAPK, ERK1/2 et Akt après l'induction par le DSS, et ses propriétés anti-inflammatoires sont en partie médiées par la réduction des niveaux d'Ang II.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06282965	Not yet recruiting	Traumatic Brain Injury	University of Arizona\|United States Department of Defense	March 2024	Phase 1\|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):