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N° Cat.S1186
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Autre Telomerase Inhibiteurs | EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) Costunolide RHPS 4 methosulfate Cycloastragenol Cyclogalegenol Epitalon MST-312 L-778123 hydrochloride TAC (TERT Activator-1) Braco-19 trihydrochloride |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human HeLa cells | Function assay | 2 h | Inhibition of telomerase in human HeLa cells after 2 hrs by [alpha-32P]dGTP incorporation assay, IC50=93 nM | 22413845 | ||
| human MDA-MB-231 cells | Function assay | 24 h | Inhibition of telomerase in human MDA-MB-231 cells after 24 hrs by TRAP-PCR-ELISA, IC50=0.17 μM | 25965778 | ||
| human MGC803 cells | Function assay | 24 h | Inhibition of telomerase in human MGC803 cells after 24 hrs by TRAP-PCR-ELISA, IC50=0.28 μM | 25554922 | ||
| HeLa | Function assay | 15 mins | Inhibition of telomerase in human HeLa cells using 5'-AAT CCG TCG AGC AGA GTT-3' as substrate incubated for 15 mins prior to extension reaction by telomeric repeat amplification protocol, IC50=3.6μM | 22413845 | ||
| HeLa | Function assay | 15 mins | Inhibition of telomerase in human HeLa cells using 5'-AAT CCG TCG AGC AGA GTT-3' as substrate incubated for 15 mins prior to extension reaction followed by compound washout by spin-telomeric repeat amplification protocol, IC50=4.6μM | 22413845 | ||
| HeLa | Function assay | 30 mins | Inhibition of human telomerase isolated from human HeLa cells nuclear extracts expressed in insect cells assessed as [33P]dCMP incorporation after 30 mins by liquid scintillation counting analysis, IC50=0.093μM | 24053596 | ||
| HEK293 | Function assay | Inhibition of human telomerase activity isolated from HEK293 cells assessed as reduction in dNTP incorporation using 5'-biotinylated AATCCGTCGAGCAGAGTT primer by flash plate assay, IC50=3.6μM | 27657809 | |||
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| Poids moléculaire | 331.36 | Formule | C21H17NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 321674-73-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(=CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(=O)O)C2=CC3=CC=CC=C3C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 66 mg/mL
(199.17 mM)
Ethanol : 16 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Telomerase
(Cell-free assay) 100 nM
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| In vitro |
BIBR 1532 exerce un effet inhibiteur non compétitif sur l'activité de la telomerase. Dans la lignée cellulaire de leucémie JVM13, ce composé montre un effet antiprolifératif dans une gamme dose-dépendante avec une IC50 de 52 μM, et des résultats similaires sont également observés dans d'autres lignées cellulaires de leucémie, notamment Nalm-1, HL-60 et Jurkat. De plus, il entraîne un effet antiprolifératif direct sur la leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec une IC50 de 56 μM sans affecter la capacité proliférative des cellules progénitrices hématopoïétiques normales. Ce produit chimique (2,5 μM) réduit la capacité de formation de colonies et induit un raccourcissement de la longueur des télomères ainsi qu'une sensibilisation chimiothérapeutique en inhibant l'activité de la telomerase dans les lignées cellulaires MCF-7/WT et MCF-7/MlnR résistantes au melphalan. Dans la leucémie prolymphocytaire à cellules T (T-PLL), il montre des effets cytotoxiques sélectifs de manière dose-dépendante et les cellules traitées par ce composé démontrent également une condensation nucléaire et la formation de corps apoptotiques morphologiquement compatibles avec l'apoptose. Une étude récente montre que le traitement combiné de ce composé et des agents chimiothérapeutiques carboplatine entraîne une synergie potentielle pour l'élimination des cellules formant des sphéroïdes de cancer de l'ovaire dans les lignées cellulaires ES2, SKOV3 et TOV112D.
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| Kinase Assay |
Essai conventionnel de la Telomerase
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Pour l'essai direct de la telomerase avec la telomerase endogène, 10 μL d'extrait enrichi en telomerase sont mélangés avec différentes concentrations de BIBR 1532 dans un volume final de 20 μL. Après 15 minutes de préincubation sur glace, 20 μL du mélange réactionnel sont ajoutés, et la réaction est initiée en transférant les tubes à 37 °C. Les concentrations finales dans le mélange réactionnel sont 25 mM Tris-Cl (pH 8,3), 1 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 1 mM dATP, 1 mM dTTP, 6,3 μM dGTP froid, 15 μCi [α-32P]dGTP (3000 Ci/mmol; NEN), 1,25 mM spermidine, 10 unités de RNasin, 5 mM 2-mercaptoéthanol et 2,5 μM TS-primer (5
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.
Question 1:
Does it diffuse through the plasma membrane and nuclear membrane?
Réponse :
It is a cell permeable molecule.