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2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK inhibiteur

Name: 2,3-Butanedione-2-monoxime
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3699
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3699

Le 2,3-Butanedione monoxime (BDM, Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime) est l'inhibiteur non compétitif, de faible affinité et bien caractérisé de la myosine-II du muscle squelettique et inhibe la contraction des muscles squelettiques et cardiaques.

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 101.10

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S369901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]20 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false Pureté : 99.16%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.16

Cibles apparentées	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Autre MLCK Inhibiteurs	ML-7 HCl Sevasemten

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	101.10	Formule	C₄H₇NO₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	57-71-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime			Smiles	CC(=NO)C(=O)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 20 mg/mL (197.82 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	skeletal muscle myosin-II
In vitro	Le BDM inhibe la myosine-II du muscle squelettique, mais il n'inhibe pas l'activité ATPase des autres myosines. Le BDM a un large effet sur de nombreuses protéines non myosiniques (beaucoup non caractérisées), et ne doit donc pas être utilisé dans des expériences sur cellules entières comme inhibiteur de myosine. Le BDM inhibe le canal Ca2+ de type L et réduit la probabilité d'ouverture, augmentant ainsi le temps de fermeture de ce canal particulier. Le BDM entraîne une déphosphorylation protéique non spécifique de nombreuses protéines cellulaires, y compris les canaux ioniques.
In vivo	Le BDM abaisse significativement la tension artérielle chez les rats normo- et hypertendus. Il a été démontré que le BDM améliore la fonction de l'oreillette droite dans un modèle porcin de transplantation cardiaque allogénique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05391776	Unknown status	Osteoporosis	HJB (Hangzhou) Co. Ltd.	April 28 2022	Phase 1
NCT01721187	Completed	Fasting\|Fed	Duke-NUS Graduate Medical School\|Singapore Institute for Clinical Sciences	October 2012	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):