Integrin

Produits sélectifs d'isoformes

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S7540 SB273005 SB273005 est un puissant inhibiteur d'integrin avec un Ki de 1,2 nM et 0,3 nM pour le récepteur αvβ3 et le récepteur αvβ5, respectivement.
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00565-3
bioRxiv, 2025, 2025.04.25.650475
Cancer Lett, 2024, 582:216597
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S7077 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974, NSC 707544) est un puissant inhibiteur de l'integrin pour le récepteur αvβ3 et le récepteur αvβ5 avec une IC50 de 4,1 nM et 79 nM dans des essais acellulaires, respectivement ; sélectivité ~10 fois supérieure contre gpIIbIIIa. Phase 2.
J Neuroinflammation, 2025, 22(1):168
Int J Mol Sci, 2025, 26(6)2465
Microbiol Spectr, 2025, 13(2):e0222124
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S6387 Cilengitide (EMD 121974) Cilengitide (EMD 121974, EMD-12192, EMD-85189, NSC-​707544) est un inhibiteur puissant et sélectif des integrins ανβ3 et ανβ5 avec des IC50 de 4 et 79 nM, respectivement.
Medeni Med J, 2026, 41(1):42-50
Nat Commun, 2025, 16(1):2254
NPJ Regen Med, 2024, 9(1):4
S8008 RGD peptide (Arg-Gly-Asp) RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides est un motif d'adhésion cellulaire qui peut imiter les protéines d'adhésion cellulaire et se lier aux Integrin.
Nat Cell Biol, 2026, 28(5):986-999
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(18):e2417447
J Sport Health Sci, 2024, S2095-2546(24)00124-8
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S8454 ATN-161 ATN-161 est un nouvel antagoniste peptidique de petite taille de l'intégrine α5β1. Il se lie à plusieurs intégrines, y compris α5β1 et αvβ3, qui jouent un rôle dans l'angiogenèse et la progression tumorale.
Nat Commun, 2025, 16(1):6531
Nat Commun, 2025, 16(1):9183
Regen Biomater, 2025, 12:rbaf099
S7844 Cyclo(RGDyK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA est un sel formé par la combinaison de Cyclo(RGDyK) et de trifluoroacétate (TFA). C'est un inhibiteur efficace et sélectif de l'Integrin αvβ3 avec une faible valeur d'IC50 (par exemple, 20 nM). Ce composé est d'une grande importance dans le traitement des maladies cardiovasculaires, de l'ostéoporose, de l'inflammation et des tumeurs.
The Journal of Clinical Investigation, November 1, 2024, e175147
Cell Adhesion & Migration, March 21, 2023, 1-14
J Clin Invest, 2024, e175147
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S7834 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA est le produit salin du Cyclo(-RGDfK) et de l'acide trifluoroacétique (TFA). L'ajout de TFA améliore la stabilité et la biocompatibilité. Ce composé cible efficacement les microvaisseaux tumoraux et les cellules cancéreuses en se liant spécifiquement à la surface cellulaire Integrin αvβ3.
International Immunopharmacology, January 15, 2026, 115975
Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(4)549
In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-025-01101-7
S8306 Leukadherin-1 Leukadherin-1 (LA1) est un agoniste à petite molécule qui améliore l'adhésion cellulaire dépendante de CD11b/CD18 à son ligand ICAM-1 (un agoniste pour le récepteur du complément 3 (CD11b/CD18)).
Frontiers in Immunology, September 15, 2022, 919444
bioRxiv, May 13, 2024, nan
Frontiers in Immunology, February 12, 2019, 215
S2885 A-205804 A-205804 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'expression de E-selectin et ICAM-1 avec des IC50 respectives de 20 nM et 25 nM.
Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):90
Advanced Healthcare Materials, 2023, e2301673
Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):218
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S8594 Tirofiban Hydrochloride Tirofiban Hydrochloride (MK-383) est la forme chlorhydrate de la tirofiban, un antagoniste sélectif de la glycoprotéine plaquettaire GPIIb/IIIa qui inhibe l'agrégation plaquettaire. Il est plus soluble que le Tirofiban.
European Cells and Materials, May 11, 2020, 211-225
Translational Oncology, January 2024, 101813
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, December 6, 2021, 783085