MMP Inhibiteurs | MMP Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S5543	1, 10-Phenanthroline monohydrate	La 1,10-Phenanthroline est un ligand bidentate chélatant classique pour les ions de métaux de transition qui a joué un rôle important dans le développement de la chimie de coordination. C'est un inhibiteur des métallopeptidases.	Nat Commun, 2025, 16(1):7812 Cell Rep, 2023, 42(6):112586 Int Immunopharmacol, 2022, 106:108578
S3610	Cordycepin	La Cordycepin (3'-Désoxyadénosine) est un analogue de l'adénosine, qui est facilement phosphorylée en ses mono-, di- et triphosphates intracellulairement. Elle possède de très puissantes activités anticancéreuses, antioxydantes et anti-inflammatoires.	Nat Commun, 2022, 13(1):5703 Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122
S3781	Ginkgolide C	Ginkgolide C (BN-52022), isolé des feuilles de Ginkgo biloba, est un flavone réputé pour avoir de multiples fonctions biologiques, de la diminution de l'agrégation plaquettaire à l'amélioration de la maladie d'Alzheimer. Ce composé peut activer la voie de signalisation AMPK et également promouvoir la conversion de la pro-MMP-9 en sa forme active MMP-9.	Int J Mol Sci, 2025, 26(7)3355 Biomed Pharmacother, 2021, 144:112325
S9052	Auraptene	L'Auraptene (7-géranyloxycoumarine) est une coumarine naturelle dérivée de plantes d'agrumes et possède de précieuses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, anti-hélicobacter, antigénotoxiques et neuroprotecteurs. Ce composé inhibe la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) ainsi que les principaux médiateurs inflammatoires, y compris l'IL-6, l'IL-8 et la chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5).	Neuropharmacology, 2025, 269:110352 Plant Physiology, 2012, 81–94
S5465	Morroniside	Morroniside, un glycoside iridoïde, est le principal ingrédient actif de Cornus officinalis Sieb. et Zucc. et de Sambucus williamsii Hance. Il a des effets thérapeutiques sur les angiopathies diabétiques, les lésions rénales, le métabolisme lipidique, l'inflammation et la résorption osseuse. Ce composé a un effet neuroprotecteur en inhibant l'apoptose neuronale et l'expression de MMP2/9.	Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70063 RSC Adv, 2019, 9(3):1222-1229
S6830	o-Phenanthroline	o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen), un agent mimant l'hypoxie, est un inhibiteur non spécifique de la matrix metalloproteinase (MMP) avec une IC50 de 110,5μM pour la Collagenase. Ce composé réduit l'expression des niveaux d'ARNm de MMP3 et MMP13 pendant la différenciation chondrogénique des chondrocytes humains (hChs), ainsi qu'après l'exposition au TNFα/IL-1β dans un modèle d'explant. C'est également un chélateur de métal qui prévient l'induction d'aberrations chromosomiques dans les cellules traitées à la streptozotocine et forme un chélate rouge avec Fe2+ qui absorbe au maximum à 510 nm.	Chem Res Toxicol, 2018, 31(2):127-136
S5752	Abametapir	Abametapir (HA-44, BRN 0123183), l'ingrédient actif de la lotion Xeglyze, est un inhibiteur des métalloprotéinases essentielles à la survie des poux et au développement des œufs.	Evid Based Complement Alternat Med, 2019, 2019:3648685
S4964	Lactobionic acid	Lactobionic acid (acide galactosylgluconique), un -hydroxyacide (AHA) ayant une activité antioxydante, est utilisé dans le développement de cosméceutiques pour la peau. Ce composé inhibe l'activité de la matrix-metalloproteinase (MMP).	Mol Cancer Ther, 2019, 18(11):2097-2110
S0341	T-26c	Le T-26c est un inhibiteur très puissant et sélectif de la métalloprotéinase-13 matricielle (MMP-13) avec une CI50 de 6,9 pM, plus de 2600 fois plus sélectif que les autres métalloenzymes apparentées.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
E0073	CL-82198	CL-82198 est un inhibiteur sélectif et biodisponible par voie orale de la MMP-13 avec une CI50 de 3,2 μM.	Front Pharmacol, 2022, 13:996667
S4005	Doxycycline HCl	La Doxycycline HCl est un antibiotique tétracycline couramment utilisé pour traiter diverses infections, et également un inhibiteur de MMP.
S0923	Isoliquiritin apioside	Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), un composant isolé du Glycyrrhizae radix rhizome (GR), diminue significativement les augmentations induites par le PMA dans les activités de la métalloprotéinase matricielle (MMP) et supprime l'activation induite par le PMA de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et du NF-κB. Ce composé possède des capacités anti-métastatiques et anti-angiogéniques dans les cellules cancéreuses malignes et les CE, sans cytotoxicité.
S3590	Triolein	Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés.
S4884	Trans-Zeatin	Trans-Zeatin ((E)-Zeatin) est un membre de la famille des hormones de croissance végétales connues sous le nom de cytokinines, qui régulent la division cellulaire, le développement et le traitement des nutriments. Ce composé inhibe l'expression de MMP-1 induite par les UVB, l'activation de c-Jun et la phosphorylation de ERK, JNK et p38 MAP kinases (MAPKs) de manière dose-dépendante.
S3309	Solasodine	La Solasodine (Purapuridine, Solancarpidine, Solasodin, Salasodine, Salasdine) est un composé chimique alcaloïde toxique que l'on trouve dans les plantes de la famille des Solanaceae. Ce composé réduit le niveau d'ARNm de la métalloprotéinase matricielle-2 (MMP-2), de la MMP-9 et de l'inducteur extracellulaire de la métalloprotéinase matricielle (EMMPRIN), mais augmente l'expression de la protéine riche en cystéine induisant la réversion avec des motifs kazal (RECK). Il régule à la baisse le microRNA-21 (miR-21) oncogène, connu pour cibler RECK. Ce produit chimique réduit également les voies de signalisation PI3K/Akt et régule à la baisse l'expression de miR-21.
S9386	Polygalacic acid	Polygalacic acid est l'acide triterpénoïde tétrahydroxyacide isolé de Polygala paenea L.. Ce composé (0-100 μM ; 24 heures) diminue significativement les expressions d'ARNm de MMP-3, MMP-9, MMP-13 et COX-2, qui sont significativement augmentées par l'IL-1β, de manière dose-dépendante.
S9909	ARP 100	ARP 100 (MMP-2 Inhibitor III, Composé 10a) est un inhibiteur puissant et sélectif de MMP-2 avec une IC50 de 12 nM et affiche une activité inhibitrice moindre sur MMP-9, MMP-3, MMP-1 et MMP-7 avec des IC50 de 200 nM, 4500 nM, >50 000 nM et >50 000 nM respectivement.
S4163	Doxycycline Hyclate	Doxycycline Hyclate est un membre du groupe des antibiotiques tétracyclines et est couramment utilisé pour traiter une variété d'infections. C'est également un inhibiteur des métallo-protéinases matricielles (MMP).	Cell Discov, 2025, 11(1):41 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(41):e03977 Dev Cell, 2025, S1534-5807(25)00405-8
S7434	TAPI-1	(S,S)-TAPI-1 est un isomère du TAPI-1. Le TAPI-1 est un inhibiteur d'ADAM17/TACE, qui bloque la perte des récepteurs de cytokines. Le TAPI-1 est également un inhibiteur de la Matrix Metalloproteinase (MMP).	Nat Sci Sleep, 2025, 17:1915-1928 Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02576-z J Biol Chem, 2024, 300(12):107930
S8660	GI254023X (GI4023)	Le GI254023X (GI 4023, SRI028594) est un inhibiteur sélectif de ADAM10 avec une sélectivité 100 fois supérieure pour ADAM10 par rapport à ADAM17. Les valeurs IC50 pour ADAM10 et ADAM17 recombinants sont respectivement de 5,3 nM et 541 nM. Le GI254023X peut inhiber la MMP9.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):387 Cell Death Dis, 2025, 16(1):34 Alzheimers Res Ther, 2024, 16(1):160
S0752	AUDA	L'AUDA (composé 43) est un inhibiteur puissant de l'époxyde hydrolase soluble (sEH) avec une IC50 de 18 nM et 69 nM pour la sEH de souris et la sEH humaine, respectivement. Ce composé a une activité anti-inflammatoire qui réduit l'expression protéique de MMP-9, IL-1β, TNF-α et TGF-β. Il régule négativement les voies de signalisation Smad3 et p38.
E3640	Dendrobii caulis Extract	Dendrobii Caulis Extract est extrait de Dendrobii Caulis, qui peut protéger les fibroblastes contre le photo-vieillissement induit par les UVA via la voie JNK/c-Jun/MMPs.
E0783	SM-7368	SM-7368 est un puissant inhibiteur de NF-κB qui cible l'aval de l'activation de MAPK p38, et inhibe également la régulation positive de la MMP-9 induite par le TNF-α.