Amino acid transporter

Autre Transmembrane Transporters Inhibiteurs

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S8667	JPH203 (Nanvuranlat)	Le Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD), un inhibiteur sélectif de la L-type amino acid transporter 1, montre une inhibition dramatique de l'absorption de leucine (IC50=0,06 µM) et de la croissance cellulaire (IC50=4,1 µM) dans les cellules de cancer du côlon humain (HT-29), les cellules de cancer oral humain (YD-38) et les cellules leucémiques.	Nat Commun, 2025, 16(1):9112 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00608-9 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):190
S8818	V-9302	V-9302 est un antagoniste compétitif à petite molécule du flux transmembranaire de glutamine, qui cible sélectivement et puissamment le amino acid transporter ASCT2 (SLC1A5) avec une valeur d'IC50 de 9,6 μM pour l'inhibition de l'absorption de glutamine dans les cellules HEK-293. V-9302 bloque le Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) et le large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5) comme observé dans les cellules d'ostéosarcome 143B, les cellules de cancer du sein HCC1806 et les ovocytes de Xenopus laevis. La dilution du PBS peut entraîner la transformation d'une solution aqueuse claire en une suspension uniforme.	Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf569 BMC Cancer, 2025, 25(1):161 bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742
S6670	GPNA hydrochloride	GPNA hydrochloride (L-γ-glutamyl-p-nitroanilide hydrochloride) est un substrat de la γ-glutamyltransférase (GGT) et un inhibiteur du transporteur de glutamine ASCT2 avec une IC50 d'environ 250 μM dans les cellules A549. Il inhibe également les transporteurs dépendants du Na+ SNAT1, -2, -4, -5 et les transporteurs de leucine indépendants du Na+ LAT1/2. Il peut être largement utilisé dans la recherche sur le cancer du pancréas, le cancer du sein, le glioblastome multiforme, la leucémie myéloïde aiguë et le cancer du poumon non à petites cellules.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Nat Commun, 2025, 16(1):7611 Redox Biol, 2023, 63:102732
S6894	BCH	BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) est un inhibiteur sélectif et compétitif de system L amino acid transporter 1 (LAT1). Ce composé induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses.	J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 Cell Death Dis, 2023, 14(8):525 EMBO Rep, 2021, e51436
S8219	Bitopertin	Bitopertin (RG1678, RO-4917838) est un puissant inhibiteur du transporteur de glycine 1 (GlyT1), avec un Ki de 8,1 nM pour le hGlyT1b humain et une IC50 de 22-25 nM dans les cellules ovariennes de hamster chinois.	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
S4218	Amoxapine	Amoxapine (CL 67772, Asendin) est une dibenzoxazépine tricyclique (une N-aryl pipérazine) qui agit de manière similaire à plusieurs autres antidépresseurs tricycliques, ce composé inhibe l'activité de transport de GLYT2a avec une CI50 de 92 μM.
S4702	Sarcosine	Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine) est un inhibiteur compétitif du type I glycine transporter (GlyT1) et un co-agoniste NMDAR.