Fatty Acid Synthase Inhibiteurs | Fatty Acid Synthase Inhibitors
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| E2641 | trans-Chalcone | trans-Chalcone, l'épine dorsale des flavonoïdes, est également un puissant inhibiteur de la Fatty Acid Synthase (FAS) avec une IC50 de 17,1 μg/mL, et de l'α-amylase, provoque un arrêt du cycle cellulaire et induit l'apoptose dans la lignée cellulaire de cancer du sein MCF-7, exerçant des activités antifongiques et anticancéreuses. | ||
| E2667 | IPI-9119 | IPI-9119 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la fatty acid synthase (FASN), qui peut inhiber le domaine thioestérase de la FASN en favorisant l'acylation de la sérine catalytique avec une CI50 de 0,3 nM. | ||
| S6466 | Eicosapentaenoic acid ethyl ester | Eicosapentaenoic acid ethyl ester (AMR101, EPA ethyl ester, Ethyl eicosapentaenoate) est un agent d'acide gras oméga-3 qui réduit significativement les niveaux de triglycérides (TG) et améliore d'autres paramètres lipidiques sans augmenter significativement les niveaux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL). | ||
| S3576 | TVB-3166 | TVB-3166 est un inhibiteur oralement disponible, réversible, puissant et sélectif de la fatty acid synthase (FASN) avec une IC50 de 0,042 μM dans un essai biochimique in vitro. Ce composé induit l'apoptose et inhibe la croissance tumorale des xénogreffes in vivo. | ||
| S6248 | Fasnall | Fasnall, une thiophénopyrimidine, est un inhibiteur sélectif de la fatty acid synthase (FASN) qui présente une puissante activité antitumorale. | ||
| S2697 | A-769662 | A-769662 est un activateur puissant et réversible de l'AMPK avec un EC50 de 0,8 μM dans les tests sans cellules, peu d'effet sur l'activité GPPase/FBPase. |
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| S2250 | EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) | L'EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) est le principal extrait de catéchine du thé vert qui inhibe la telomerase et la DNA methyltransferase. L'EGCG bloque l'activation des récepteurs EGF et des récepteurs HER-2. L'ECGG inhibe l'activité de la fatty acid synthase et de la glutamate déshydrogénase. |
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| S2314 | Kaempferol | Kaempferol, un flavonol naturel, fonctionne comme un agoniste inverse de ERRα et ERRγ. Il inhibe la religature de l'ADN catalysée par la topoisomérase I et peut également inhiber l'activité de la fatty acid synthase. |
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| S1629 | Orlistat | L'Orlistat est un inhibiteur général de la lipase avec une CI50 de 122 ng/ml pour la PL issue du jus duodénal humain. Le traitement avec ce composé réduit la prolifération, induit l'apoptose et arrête le cycle cellulaire. |
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| S8284 | Fatostatin HBr | Fatostatin HBr est un inhibiteur de la sterol regulatory element binding protein (SREBP). Il altère l'activation de SREBP-1 et SREBP-2. |
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