DNA alkylator Inhibiteurs | DNA alkylator Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S4447	Pipobroman	Pipobroman (PB, Vercyte), un amide neutre de la pipérazine, agit comme un agent alkylating avec une activité antiproliférative.
E4754	Semustine	Semustine est un membre de la famille des chloroéthylnitrosourées (CENU) qui induit une DNA alkylation au niveau du sillon majeur, formant des liaisons croisées inter-brins entre les bases guanine et cytosine (dG-dC). Il exerce une activité antitumorale en induisant ces liaisons croisées de l'ADN et est utilisé comme agent alkylant antinéoplasique pour le traitement du carcinome pulmonaire de Lewis, de la leucémie et des tumeurs cérébrales métastatiques.
S6958	Treosulfan	Le Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) est un agent alkylant utilisé pour les schémas de chimiothérapie conventionnels et à fortes doses. Ce composé est puissamment cytotoxique contre les lignées cellulaires de cancer du pancréas.
S5840	Palifosfamide	Le Palifosfamide (ZIO-201, Isophosphamide mustard) est un nouvel DNA alkylator et le métabolite actif de l'ifosfamide avec une activité antinéoplasique potentielle.
S1312	Streptozotocin (STZ)	La Streptozotocin (STZ) est un composé de glucosamine-nitrosourée dérivé de Streptomyces achromogenes, qui est un agent méthylant l'ADN, cancérigène, antibiotique et inducteur de diabète. Elle induit l'autophagie et l'apoptose. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux de diabète.Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588 Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174
S1302	Ifosfamide	Ifosfamide est un agent alkylant de type moutarde azotée utilisé dans le traitement du cancer. Ce composé est généralement administré par voie intraveineuse et subit une activation métabolique dans le foie pour produire son espèce alkylante active. Le principal mécanisme d'action de cet agent implique la réticulation des brins d'ADN, inhibant ainsi la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui entraîne la mort cellulaire. En raison de son potentiel à provoquer une cystite hémorragique, ce médicament est souvent utilisé en combinaison avec le mesna, un agent uroprotecteur. L'utilisation clinique de cette substance chimique comprend le traitement de divers cancers, tels que les tumeurs germinales, les sarcomes des tissus mous et les lymphomes. Malgré son efficacité, ce médicament est associé à plusieurs effets secondaires, notamment la myélosuppression.	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancers (Basel), 2024, 16(21)3565 Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762