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N° Cat.S9669
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre Antiviral Inhibiteurs | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Poids moléculaire | 424.06 | Formule | C25H42ClNO2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 3039-71-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | U18 | Smiles | CCN(CC)CCOC1CCC2(C3CCC4(C(C3CC=C2C1)CCC4=O)C)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.44 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : 43 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Les particules virales sont piégées dans le compartiment endosome tardif/lysosome positif pour Lamp-1 lorsque les cellules sont traitées avec U18666A. De plus, la réplication virale est également affectée par le traitement avec ce composé. Un effet antiviral additif est observé lorsque le C75, un inhibiteur de la synthase des acides gras, est utilisé en combinaison avec ce produit chimique, suggérant le rôle du cholestérol et des acides gras dans le DENV. |
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| In vivo |
Lorsque l'U18666A est administré à des chats expérimentalement infectés par le FIPV de type I, le développement de la PIF peut être supprimé par rapport au groupe témoin. Cependant, le nombre d'animaux atteints de PIF est trop faible pour établir l'effet antiviral de ce composé chez les chats. Deux des cinq chats témoins ayant reçu uniquement du PBS développent une PIF. Quatre des cinq chats ayant reçu ce produit chimique ne développent aucun signe de PIF. Un chat qui a temporairement développé de la fièvre n'a pas présenté d'autres symptômes cliniques, et aucune lésion macroscopique n'a été notée à l'autopsie après la fin de l'expérience. Le gène FIPV est détecté par intermittence dans les fèces et la salive, indépendamment du développement de la PIF ou de l'administration de ce composé. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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