Name: TRC051384
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8305
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : S830501 DMSO]93 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.06%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.06

Cibles apparentées	Dehydrogenase Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre HSP Inhibiteurs	Tanespimycin (17-AAG) Elesclomol (STA-4783) Luminespib (NVP-AUY922) Ganetespib (STA-9090) Alvespimycin (17-DMAG) Hydrochloride VER-155008 Onalespib (AT13387) BIIB021 Zelavespib (PU-H71) HSP990 (NVP-HSP990)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	465.54	Formule	C₂₅H₃₁N₅O₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS	867164-40-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C1COCCN1CCNC(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(=O)C=CC3=NC(=CC=C3)N4CCOCC4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 93 mg/mL (199.76 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO 1 20%PEG300 2 5%Tween80 3 73%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.900mg/ml (1.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 45 mg/ml clarified DMSO stock solution to 200 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 730 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	HSP70
In vitro	TRC051384 est un composé qui induit l'expression de HSPA1A/B et la production subséquente de Hsp70 via l'activation du facteur de choc thermique 1 (HSF1). Ce composé augmente l'expression de l'ARNm de HSP70B dans les cellules HeLa et les cellules neuronales mixtes primaires. L'induction de HSP70 par ce produit chimique implique l'activation de HSF1 et entraîne une activité chaperonne et anti-inflammatoire accrue.
In vivo	Le traitement par TRC051384 réduit significativement les lésions neuronales et l'incapacité associées à l'AVC dans un modèle de rat d'AVC ischémique transitoire, même lorsqu'il est administré 8 heures après le début de l'ischémie. Ce composé réduit significativement la taille de l'infarctus, l'œdème cérébral et améliore le déficit neurologique. Il retarde la formation de thrombus chez les souris WT, le temps de saignement de la queue restant inchangé.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21167846/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26976620/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

TRC051384 HSP modulateur

Structure chimique

Poids moléculaire: 465.54