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TDZD-8 GSK-3 inhibiteur

N° Cat.S2926

TDZD-8 (NP 01139) est un inhibiteur non compétitif de l'ATP de la GSK-3β avec une IC50 de 2 μM; un effet inhibiteur minimal a été observé sur CDK1, la caséine kinase II, PKA et PKC.
TDZD-8 GSK-3 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 222.26

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S292601 DMSO]44.5 mg/mL]false]Ethanol]44.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.95%
99.95

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 222.26 Formule

C10H10N2O2S

 Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 327036-89-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NP 01139 Smiles CN1C(=O)N(C(=O)S1)CC2=CC=CC=C2

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 44.5 mg/mL (200.21 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 44.5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
GSK-3β
2 μM
In vitro
TDZD-8 agit comme un inhibiteur non compétitif de la liaison à l'ATP ou au GS-1. Ce composé ne montre aucune inhibition de PKA, PKC, Cdk-1/cycline B ou CK-II dans les essais de kinase. Il induit spécifiquement la mort cellulaire des spécimens de leucémie primaire. Ce produit chimique ablate les cellules progénitrices et souches de la leucémie. Son traitement induit un stress oxydatif. Il induit la mort cellulaire avec une cinétique de mort cellulaire extrêmement rapide montrant une perte d'intégrité membranaire. Ce composé inhibe la PKC et le FLT3 dans les spécimens d'AML primaire.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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